REMECLOR 500MG CAPSULE,HARD

Страна: Кипър

Език: гръцки

Източник: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Активна съставка:

CEFACLOR MONOHYDRATE

Предлага се от:

REMEDICA LTD (0000003171) AHARNON STR., LEMESOS, 3056

АТС код:

J01DC04

INN (Международно Name):

CEFACLOR

дозиране:

500MG

Лекарствена форма:

CAPSULE,HARD

Композиция:

CEFACLOR MONOHYDRATE (8000001795) 530MG

Начин на приложение:

ORAL USE

Вид предписание :

Εθνική Διαδικασία

Терапевтична област:

CEFACLOR

Каталог на резюме:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 10 CAPS IN BLISTER(S) (220031001) 10 CAPSULE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Листовка

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
REMECLOR 250 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
REMECLOR 500 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
Κεφακλόρη (ως μονοϋδρική)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματά της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Remeclor και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Remeclor
3.
Πώς να πάρετε το Remeclor
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Remeclor
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ REME
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                -
<
~
REMEDICA
SUMMARY OF PRODUCT
CHARACTERISTI,*NUFACTURERS
OF
PHARMACEUTICAlS
_1. _
_NAME _
OF
_THE _
_MEDICINAL PRODUCT _
Remeclor
500
Capsules
2.
QUAUTAnVEANDQUANTffAnVECOMPOSrrK~Err-K-p--le-H-
'~K-E~'-:-------,I--~
3.
Cefaclor
500
mg
BP
(as
Monohydrate)
_PHARMACEUTICAL _
_FORM _
Black
- Orange capsules.
4.
4.1
_CUNICAL INFORMAnON _
_Therapeutic Indictl60ns _
A.
_P _
OlaO(K~aia<:
/¢J~Kt
~ut;-
_.._
_-_
_......._
7.f.!~
_... _
HIlEPOlltlVIO:
_..._
_C2' _
_..._
~2:::1e:tL
_... _
MHXANOrPA¢)
0H
E
HjJEpOjJl1via:
...................................................
..
YnoypaQl~
.........................................................
.
Remeclor
is
indicated for
the
treatment
of the following
infections
due to susceptible
microorganiSms:
1.
Respiratory
tract
infections (pneumonia, bronchitis, pharyngitis, tonsillitis,
exacerbations
of
chronic
bronchitis
and
as
part
for the treatment
of
sinusitis.
2.
Otitis
mec:f18.
3.
Urinary
tract
infections
such
as pyelonephritis
and
cystitis
(acute
;and
chronic).
4.
8ki1
and
soft
tissue
infections.
4.2
POSOLOGY
_AND_
METHOD
OF
_administration _
_Adults: _
The usual
adult
dosage
is
250
mg
fNery
eight
houts,
Doses
may
be
doubled for
severe
infections.
Doses
up
to
4
g daily
have
been
administered
safely.
_Patients _
_undergoing _
_haemodialysis: _
The
loading
dose
is
250
mg
-.1
g
administered
prior
to
haemodialysis
and
the
therapeutic dose is 250-500
mg
every six to eight hours,
which
should
be
maintained during interdialytic periods.
_Elderly _
_patients: _
As
for
adults.
o
_cnmmm: _
I
he
usual
dose
fOr
_children over _
1
_month _
Of
_age _
IS
20
mg
per
kg
bOdy-weight
daily
in
divided
doses, increased
IT
necessary to 40
mg
per kg daily,
but
not exceeding a total daily
dose
of 1
g.
A
common
dosage
regimen
is:
_Children _
_over _
5
_years, _
250
mg
every eight
hours;
_1_
_to _
5
_years, _
125
mg
every eight
hours;
_under _
1
_year, _
62,5
mg
every'eight hours.
_4.3 _
_Contra-indications _
Remeclo~
is contra-indicated
in
patients hypersensitive to Cefaclor or other
cephalospOrin
ant
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Данни за продукта Данни за продукта английски 01-08-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите