Rukobia

Страна: Европейски съюз

Език: български

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

fostemsavir trometamol

Предлага се от:

ViiV Healthcare B.V.

АТС код:

J05AX

INN (Международно Name):

fostemsavir

Терапевтична група:

Антивирусни средства за системно приложение

Терапевтична област:

ХИВ инфекции

Терапевтични показания:

Rukobia, in combination with other antiretrovirals, is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant HIV-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

упълномощен

Дата Оторизация:

2021-02-04

Листовка

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RUKOBIA 600 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
фостемсавир (fostemsavir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rukobia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rukobia
_ _
600 mg таблетки с удължено освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа фостемсавир
трометамин (fostemsavir
tromethamine), еквивалентен на 600 mg
фостемсавир (fostemsavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Бежови, филмирани, двойноизпъкнали,
овални таблетки с приблизително 19 mm
дължина,
10 mm ширина и 8 mm дебелина и вдлъбнато
релефно означение „SV 1V7“ от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rukobia, в комбинация с други
антиретровирусни средства, е показан
за лечение на възрастни с
мултилекарствено резистентна HIV-1
инфекция, при които не е възможно по
друг начин да се
изгради супресивна антивирусна схема
(вж. точка 4.4 и 5.1)
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка испански 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-10-2023
Листовка Листовка чешки 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-10-2023
Листовка Листовка датски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-10-2023
Листовка Листовка немски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-10-2023
Листовка Листовка естонски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-10-2023
Листовка Листовка гръцки 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-10-2023
Листовка Листовка английски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-02-2021
Листовка Листовка френски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-10-2023
Листовка Листовка италиански 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-02-2021
Листовка Листовка латвийски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-02-2021
Листовка Листовка литовски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-10-2023
Листовка Листовка унгарски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-10-2023
Листовка Листовка малтийски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-02-2021
Листовка Листовка полски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-10-2023
Листовка Листовка португалски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-02-2021
Листовка Листовка румънски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-10-2023
Листовка Листовка словашки 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-10-2023
Листовка Листовка словенски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-02-2021
Листовка Листовка фински 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-10-2023
Листовка Листовка шведски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-10-2023
Листовка Листовка норвежки 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-10-2023
Листовка Листовка исландски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-10-2023
Листовка Листовка хърватски 11-10-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-10-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-02-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите