ПАРАЦЕТАМОЛ 300 300 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ПАРАЦЕТАМОЛ 300 300 mg/ml

Завет АД - Парацетамол - перорален разтвор - 300 mg/ml - прасета

PIRESOL 300 mg/ml solution for use in drinking water for pigs 300 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

piresol 300 mg/ml solution for use in drinking water for pigs 300 mg/ml

sp veterinaria - Парацетамол - разтвор за прилагане във водата за пиене - 300 mg/ml - прасета

CHETAMOL 400 mg/ml solution for use in drinking water 400 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

chetamol 400 mg/ml solution for use in drinking water 400 mg/ml

chemifarma, s.p.a. - Парацетамол - разтвор за прилагане във водата за пиене - 400 mg/ml - прасета

MAYCETAM 400 mg/ml, разтвор за прилагане във вода за пиене 400 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

maycetam 400 mg/ml, разтвор за прилагане във вода за пиене 400 mg/ml

laboratorios maymó, s.a. - Парацетамол - разтвор за прилагане във водата за пиене - 400 mg/ml - прасета

Mekinist Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

mekinist

novartis europharm limited - trametinib - Меланомът - Антинеопластични средства - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 и 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. Немелкоклеточный рак на белия дроб (НМРЛ)trametinib в комбинация с dabrafenib е показан за лечение на възрастни пациенти с предварително non-малките рак на белите дробове клетки с Браф v600 мутация далеч .

Tafinlar Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

tafinlar

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - Меланомът - Антинеопластични средства - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 и 5. Помощните терапия melanomadabrafenib в комбинация с trametinib е показан за адъювантного лечение на възрастни пациенти с iii състояние на меланом с Браф v600 мутация далеч, след пълна резекция на. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

PRACETAM 400 mg/ml solution for use in drinking water for pigs 400 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

pracetam 400 mg/ml solution for use in drinking water for pigs 400 mg/ml

Сева Анимал Хелт България ЕООД - Парацетамол - разтвор за прилагане във вода за пиене - 400 mg/ml - прасета

PIRETAMOL 300 mg/ml oral solution for pigs 300 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

piretamol 300 mg/ml oral solution for pigs 300 mg/ml

globАl vet health sl - Парацетамол - разтвор за прилагане във водата за пиене - 300 mg/ml - свине

Provenge Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - автоложни периферни кръвни мононуклеарни клетки включително най-малко 50 милиона автоложна cd54 + клетки активизирам с простатата кисела фосфатаза гранулоцит-макрофагите колония стимулиращ фактор - Простатни неоплазми - Други имуностимуланти - provenge е показан за лечение на асимптоматични или минимално симптоматично метастатичен (висцерална) кастрира устойчиви рак на простатата при мъжките възрастни, в когото химиотерапия не е още клинично посочено.

Zoledronic acid Teva Pharma Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - золедронова киселина - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - Лекарства за лечение на костни заболявания - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Лечение на болест на paget на костите при възрастни.