България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ФАРМА ВЕТ ООД - Хлортетрациклина хидрохлорид, витамин А, витамин d3, витамин e, витамин k, Витамин c, Витамин b1, витамин b2, Витамин b6, витамин b12, фолиева киселина, пантотенова киселина, никотинова киселина, биотин, - прах за прилагане във вода за пиене - 5,5 g/100 g, 50 000 iu/100 g, 5 000 iu/100 g, 7 mg/100 g, 10 mg/100 g, 250 mg/100 g, 6,5 mg/100 g, 25 mg/100 g, 10 mg/100 g, 0, - прасета, птици

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ФАРМА ВЕТ ООД - Гентамицина сулфат, Витамин А, Витамин d3, витамин е ацетат, витамин К3 , витамин РР, Витамин В1, Витамин В2, d-пантотенова киселина, витамин b6, витамин b12, Витамин c, фолиева киселина, витамин Н - прах за прилагане във водата за пиене - в 100g: 75 000 iu; 7 500 iu; 10 mg; 15 mg; 190 mg; 10 mg; 37 mg; 38 mg; 15 mg; 0,04 mg; 375 mg; 1,5 mg; 0,5 mg - прасета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ФАРМА ВЕТ ЕООД - Окситетрациклин hydrochloridum; неомицина сулфат, витамин А, Витамин Д3; витамин е; Витамин К, Витамин С, Витамин В1, Витамин В2, Витамин В6, Витамин В12; фолиева киселина, пантотенова киселина, никотинова киселина, биотин - прах за перорален разтвор - 6.00g/100g; 0.500g/100g; 50000 iu/100g; 5000 iu/100g; 7mg/100g; 10mg/100g; 250mg/100g; 6.5mg/100g; 25mg/100g; 10mg/100g; 0.025mg - агнета, прасета, птици, телета, ярета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Асклеп- фарма ООД - Витамин А пальмитат, холекальциферол (витамин d3), витамин е ацетат, тиамин хидрохлорид (витамин В1), рибофлавин фосфат натрий (витамин В2), пиридоксин хидрохлорид (витамин В6), никотинамид, Декспантенол, цианокобаламин (витамин В12) - инжекционен разтвор - 15 000 iu/ml; 25 µg/ml; 20 mg/ml; 10 mg/ml; 5 mg/ml; 3 mg/ml; 35 mg/ml; 25 mg/ml; 25 µg/ml - говеда, коне, овце, свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ceva sante animale - Вирус е инфекциозен бронхит (ibv), в щата Масачузетс, щам тип b-48; вирус Ньюкаслской болест (НДВ), прецедете hitchner b1 и - таблетка, разтворител - мин. 10 на 3,0 степен; мин. 10 на 5,5 степен eid50 - бройлери, кокошки, птици

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Софарма АД - Тиамин - 40 mg/ml solution for injection

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

lohmann animal health gmbh - Вирус ньюкаслской болест (НДВ),на живо, щам hitchner b1 и - лиофилизат за суспензия - мин. 10 на 6 степен - макс. 10 на 7.2 степен eid50 - пилета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - лефлуномид - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Имуносупресори - Лефлуномид е показан за лечение на възрастни пациенти с:активен ревматоиден артрит, тъй като болестта-модифицирующие противоревматические лекарства (dmards);активен псориатичен артрит. Последните или едновременното лечение гепатотоксичными или haematotoxic лекарства (e. метотрексат) може да доведе до повишен риск от сериозни нежелани реакции; следователно, започването на лечението с лефлуномид трябва да бъде внимателно обмислено по отношение на тези аспекти на полза / риск. Освен това, преминаването лефлуномидом в друга dmards без спазване на процедурата за промиване може също да увеличи риска от сериозни нежелани реакции, дори и дълго време след смяна.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - Множествена склероза - Селективни имуносупресори - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - лефлуномид - Артрит, ревматоиден - Селективни имуносупресори - Лефлуномид е показан за лечение на възрастни пациенти с:активен ревматоиден артрит, тъй като болестта-модифицирующие противоревматические лекарства (dmards). Последните или едновременното лечение гепатотоксичными или haematotoxic лекарства (e. с метотрексат) може да доведе до повишен риск от сериозни странични реакции, затова на върха на лечение лефлуномидом трябва да се разглежда внимателно относно тези ползи / аспекти на риска . Освен това, преминаването лефлуномидом в друга dmards без спазване на процедурата за промиване може също да увеличи риска от сериозни нежелани реакции, дори и дълго време след смяна.