COLIPLUS 2 000 000 IU/ml концентрат за перорален разтвор за прилагане в питейната вода за говеда, овце, прасета и пилета 2 MUI/m България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

coliplus 2 000 000 iu/ml концентрат за перорален разтвор за прилагане в питейната вода за говеда, овце, прасета и пилета 2 mui/m

divasa-farmavic s.a. - Колистин (сулфат колистин) - концентрат за перорален разтвор - 2 mui/ml - агнета, пилета, прасета, телета

DFV DOXIVET 200 mg/ml, разтвор за прилагане във вода за пиене за прасета и пилета 230 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

dfv doxivet 200 mg/ml, разтвор за прилагане във вода за пиене за прасета и пилета 230 mg/ml

divasa-farmavic s.a. - Доксициклин гиклат - разтвор за прилагане във вода за пиене - 230 mg/ml - пилета, прасета

DFV DOXIVET 500 mg/g, перорален прах за приложение чрез вода за пиене за прасета и пилета 500 mg/g България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

dfv doxivet 500 mg/g, перорален прах за приложение чрез вода за пиене за прасета и пилета 500 mg/g

divasa-farmavic s.a. - Доксициклин гиклат - прах за прилагане във водата за пиене - 500 mg/g - пилета, прасета

PENETHAONE 236.3 mg/ml powder and solvent for suspension for injection for cattle 236, 3 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

penethaone 236.3 mg/ml powder and solvent for suspension for injection for cattle 236, 3 mg/ml

divasa-farmavic s.a. - penethamate хидрохлорид - прах и разтворител за инжекционна суспензия - 236, 3 mg/ml - говеда

PERMACYL 236.3 mg/ml powder and solvent for suspension for injection for cattle 236, 3 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

permacyl 236.3 mg/ml powder and solvent for suspension for injection for cattle 236, 3 mg/ml

divasa-farmavic s.a. - penethamate hydriodide - прах и разтворител за инжекционна суспензия - 236, 3 mg/ml - говеда

WELLPLUS овкусени таблетки за кучета България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

wellplus овкусени таблетки за кучета

divasa-farmavic s.a. - Празиквантел, Пирантела эмбоната, febanatel - таблетки - 50 mg/таблетка, 144 mg/таблетка, 150 mg/таблетка - кучета

Nexavar Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

nexavar

bayer ag - сорафениб - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - Антинеопластични средства - Гепатоцеллюлярная carcinomanexavar е показан за лечение на карцином гепатоцеллюлярной. Почечно-клетъчен carcinomanexavar е показан за лечение на пациенти с честата почечно-клетъчен карцином, които не по-рано от интерферон-алфа или интерлевкин-2 терапия или се считат за неподходящи за такава терапия. Диференциала на щитовидната жлеза carcinomanexavar е показан за лечение на пациенти с белег, локално-напреднал или метастазирал, диференцирани (папиллярный/фолликулярный/hürthle клетъчния) рак на щитовидната жлеза, рефрактерным до радиоактивному Йоду.

ECOMECTIN 10 mg/ml solution for injection 10 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ecomectin 10 mg/ml solution for injection 10 mg/ml

eco animal health ltd. - ivermectin - инжекционен разтвор - 10 mg/ml - говеда, овце, прасета

Firmagon Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

firmagon

ferring pharmaceuticals a/s - дегареликс - Простатни неоплазми - Ендокринна терапия - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Halagon Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - халофугинон лактат - halofuginone, други антипротозойных средства - Телета, новородено - При новородени телета:профилактика на диария, във връзка с диагностированным криптоспоридии парвум инфекция, в домакинства с историята на криптоспоридиоз. Прилагането трябва да започне през първите 24 до 48 часа. Намаляване на диария, във връзка с диагностированным криптоспоридии парвум заразяване. Прилагането трябва да започне в рамките на 24 часа след началото на диарията. И в двата случая е доказано намаляването на екскрецията на ооцистите.