Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - кармустином - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - Антинеопластични средства - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

les laboratoires servier - fotemustine - 208 mg powder and solvent for solution for infusion

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - eltrombopag - Пурпура, Тромбоцитопения, Идиопатична - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 и 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 и 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

leadiant gmbh - Хенодезоксихолевая киселина - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - Болест и чернодробна терапия - chenodeoxycholic киселина е показан за лечение на вродени грешки на първични жлъчни киселини синтез дължи стерол 27 хидроксилаза дефицит (представяне като cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)) при кърмачета, деца и юноши на възраст от 1 месец до 18 години and възрастни.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - apalutamide - Простатни неоплазми - Ендокринна терапия - erleada е посочено:при възрастни мъже за лечение на не metastatic кастраци-упорит рак на простатата (nmcrpc), които са с висок риск от развитие на метастатичен болест. при възрастните мъже за лечение на метастатичен хормонално чувствителен на рак на простатата (mhspc) в комбинация с терапия за лишаване от андроген (adt).

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, фипронил, празиквантел, от (s)-метопрен - antiparasitic products, insecticides and repellents, avermectins, eprinomectin, combinations, - Котки - За котки с, или в опасност от смесени вредители цестод, нематоди и външни паразити. Ветеринарен officinalis лекарство е единствено показва, когато всичките три групи са насочени в същото време. ectoparasitestreatment и предупреждения от заразяване с бълхи (ctenocephalides Фелиз). Унищожаване на бълхи в рамките на 24 часа. Една работа предотвратява по-нататъшното заразяване в продължение на минимум един месец. Предотвратяване на екологични бълхата замърсяване, възпрепятства развитието на уличния ранните етапи на развитие (яйца, ларви и какавиди) в рамките на един месец. Продуктът може да се използва като част от терапевтична стратегия за контрол на алергичен дерматит от бълхи (fad). Лечение и профилактика на инфекция клещи (иксодовые рициново). Унищожаване на кърлежи в рамките на 48 часа. Една работа предотвратява по-нататъшното заразяване в продължение на 3 седмици. Лечение на краста notoedric (notoedres cati в). cestodestreatment от инвазиях глисти (dipylidium сатпит, taeniaeformis таета, эхинококк multilocularis, joyeuxiella pasqualei (за възрастни), и joyeuxiella fuhrmanni (за възрастни)). nematodestreatment на клиентите със стомашно-чревни нематоди (в l3, l4 ларви и възрастни Тохосага cati, toxascaris leonina е ограничено за възрастни, l4 ларви и възрастни tubaeforme и анкилостома анкилостома ceylanicum и възрастни анкилостома brazilienze). Лечение на вредители с белодробна нематод котки (Л3 ларви, l4 ларви и възрастни aelurostrongylus abstrusus, l4 ларви и възрастни troglostrongylus brevior). Лечение на вредители с мочепузырного червеи (capillaria колтун). Превенцията на заболяването дирофилариоза (ларви сърдечни червеи) в рамките на един месец.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

dr. august wolff gmbh & co. arzneimittel - Други эмоленты и средства за защита - badh additive

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

novartis pharma gmbh - benazepril - 20 mg/25 mg film - coated tablets

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

bioveta, a.s. - Атенуиран virus rabies, щам sad clone; перорална суспензия; блистер от една доза от 1,8 ml суспензия / rabies virus sad clone attenuated - перорална суспензия - 1,8x106,0 tcid50* – 1,8x10 8,5 tcid50* tcid50 - 50 % тъканнокултурална инфекциозна доза - кучета, лисици

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 и 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 и 5.