Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - бупропион хидрохлорид, налтрексона хидрохлорид - obesity; overweight - Препарати против затлъстяване, с изключение на тези, диетични продукти - mysimba е посочено, като добавка към гипокалорийной диета и повишена физическа активност, за контрол на теглото при възрастни пациенти (≥18 години) с отворен индекс на телесна маса (ИТМ)≥ 30 кг/м2 (затлъстяване), или≥ 27 кг/м2 и < 30 кг/м2 (с наднормено тегло) при наличието на един или повече на тегло, съпътстващи заболявания (e. захарен диабет тип 2, дислипидемии, или контролирана артериална хипертония)лечение с mysimba трябва да бъде прекратено след 16 седмици, ако пациентът не се губи, по-малко от 5% от първоначалната им на телесна маса .
Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
relistor
bausch health ireland limited - метилналтрексон бромид - opioid-related disorders; constipation - Периферните опиоидните рецептори - Лечение на опиоид-индуцирана констипация при пациенти с напреднало заболяване, които получават палиативни грижи, когато отговорът към обичайната лаксативна терапия не е достатъчен.
България -
български -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
fenpradin dog and cat tablets
chanelle pharmaceuticals manufacturing limited. - Празиквантель; Фенбендазола - таблетка - 50.0 mg/таблетка; 500.0 mg/таблетка - котки, кучета
Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
tabrecta
novartis europharm limited - capmatinib dihydrochloride monohydrate - Карцином, недребноклетъчен белодроб - Антинеопластични средства - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.
Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex mylan
mylan ireland limited - sugammadex sodium - Невромускулна блокада - Всички други терапевтични продукти - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
cleonita 0,02 mg/3 mg film-coated tablets
actavis group ptc ehf. - Дроспиренон и естроген - 0,02 mg/3 mg film-coated tablets
Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
exondys
avi biopharma international ltd - eteplirsen - Мускулна дистрофия, Дюшен - Други лекарства за нарушения на мускулно-скелетната система - Лечение на мускулна дистрофия тип дюшен.
България -
български -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
prazitel plus xl tablets for dogs
chanelle pharmaceutical manufacturing limited - Празиквантел, Пирантел, Фебантел - таблетка - 175 mg/таблетка, 175 mg/таблетка, 525 mg/таблетка - кучета
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
bexon 50 mg/50 mg/500 micrograms/ml solution for injection
50 mg/50 mg/500 micrograms/ml solution for injection
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
naltrexone accord 50 mg film - coated tablets
50 mg film - coated tablets