Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

gentium s.r.l. - defibrotide - Чернодробно-оклузивно заболяване на черния дроб - Антитромботични агенти - defitelio е показан за лечение на тежка чернодробна рекламни химикалки veno оклузивна болест (vod) известен също като синусоидална обструктивна синдром (sos) хемопоетична стволови клетки трансплантация (hsct) терапия. Той е показан при възрастни и юноши, деца и бебета над 1 месец.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

curium pet france - piflufolastat (18f) - Простатни неоплазми - Диагностични радиофармацевтици - Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

substipharm - ралоксифен хидрохлорид - Остеопороза, постменопауза - Полови хормони и слиза на половата система, - evista е показан за лечение и профилактика на остеопороза при жени след менопауза. Наблюдавано е значително намаляване на честотата на фрактури на гръбначния стълб, но не и бедрената кост. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly netherlands - пеметрексед - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - Антинеопластични средства - Злокачественный плеврален mesotheliomapemetrexed lilly в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Немелкоклеточного на белите дробове cancerpemetrexed Лили в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Лили включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Пеметрексед Лили включен като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-разпространена или метастатичен немелкоклеточного рак на белия дроб и други, от основно плоскоклеточной гистологией.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - дулоксетин - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - Дулоксетин Лили е показан при възрастни за лечение на големи депресивни disordertreatment диабетна периферна нейропатической paintreatment общи disorderduloxetine тревожност Лили, се посочва в възрастни.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - тадалафил - Ерективна дисфункция - urologicals - Лечение на еректилна дисфункция при възрастни мъже. За да бъде ефективен тадалафил, се изисква сексуална стимулация. tadalafil Лили не е показан за употреба от жени. Лечение на признаците и симптомите на доброкачествена хиперплазия на простатната жлеза при възрастни мъже.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - тадалафил - Хипертония, белодробна - urologicals - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. Ефикасността е доказана при идиопатична ПАХ (ПАХ) и при ПАÕ, свързана с колагенно съдово заболяване. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

allergan pharmaceuticals ireland - 4 allergan units/0,1 ml powder for solution for injection 

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Унифарм - АД - 10 mg film - coated tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Унифарм - АД - 20 mg film - coated tablets