Alimta Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

alimta

eli lilly nederland b.v. - пеметрексед - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - Антинеопластични средства - Злокачественный плеврален mesotheliomaalimta в комбинация с цисплатином е показан за лечение на химиотерапия-наивни пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Не е малък-клетки canceralimta на белия дроб в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией. Алимта включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, отколкото други предимно плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Алимта включен като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией.

Augmentin 250 mg/62,5 mg/5 ml powder for oral suspension България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

augmentin 250 mg/62,5 mg/5 ml powder for oral suspension

ГлаксоСмитКлайн ЕООД - Амоксицилин и инхибитор на ензима - 250 mg/62,5 mg/5 ml powder for oral suspension

Augmentin 125 mg/31,25 mg/5 ml powder for oral suspension България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

augmentin 125 mg/31,25 mg/5 ml powder for oral suspension

ГлаксоСмитКлайн ЕООД - Амоксицилин и инхибитор на ензима - 125 mg/31,25 mg/5 ml powder for oral suspension

Augmentin ES 600 mg/42,9 mg/5 ml powder for oral suspension България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

augmentin es 600 mg/42,9 mg/5 ml powder for oral suspension

ГлаксоСмитКлайн ЕООД - Амоксицилин и инхибитор на ензима - 600 mg/42,9 mg/5 ml powder for oral suspension

Augmentin  875 mg/125 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

augmentin  875 mg/125 mg film - coated tablets

ГлаксоСмитКлайн ЕООД - Амоксицилин и инхибитор на ензима - 875 mg/125 mg film - coated tablets

Augmentin  250 mg/125 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

augmentin  250 mg/125 mg film - coated tablets

ГлаксоСмитКлайн ЕООД - Амоксицилин и инхибитор на ензима - 250 mg/125 mg film - coated tablets

Augmentin Sr 1000 mg/62,5 mg prolonged - release tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

augmentin sr 1000 mg/62,5 mg prolonged - release tablets

ГлаксоСмитКлайн ЕООД - Амоксицилин и инхибитор на ензима - 1000 mg/62,5 mg prolonged - release tablets

Augmentin  500 mg/125 mg film - coated tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

augmentin  500 mg/125 mg film - coated tablets

ГлаксоСмитКлайн ЕООД - Амоксицилин и инхибитор на ензима - 500 mg/125 mg film - coated tablets

Augmentin 400 mg/57 mg/5 ml powder for oral suspension България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

augmentin 400 mg/57 mg/5 ml powder for oral suspension

400 mg/57 mg/5 ml powder for oral suspension

PhotoBarr Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

photobarr

pinnacle biologics b.v.  - натрий porfimer - Хранопровод На Барет - Антинеопластични средства - Фотодинамична терапия (ФДТ) с photobarr е предназначен за: премахване на тежка дисплазия (ГГД) при пациенти с хранопровода на Барет (БО).