Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - Синдром на раздразнените черва - Лекарства за запек - constella е показан за симптоматично лечение на умерен до тежък синдром на дразнимото черво със запек (ibs-c) при възрастни.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - Эймери acervulina, прецедете 003, Эймери Максим, се прецежда 013, Эймери митис, прецедете 006, Эймери ргаесох, прецедете 007, Эймери tenella, прецедете 004 - Да живее паразитные ваксина, имуномодулатори за птици - Пиле - За активна имунизация на пилета от 1 ден на възрастта за намаляване на лезии на червата ооцисти са и изход, свързани с кокцидиоза, причинени от Эймери acervulina, Эймери Максим, Эймери митис, Эймери ргаесох и Эймери tenella и намаляване на клиничните прояви (диария), свързани с Эймери acervulina, Эймери Максим и Эймери tenella.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

biopharm - Эймери acervulina, Эймери Максим, Эймери tenella, Эймери necatrix в 1% w/в-тия воден разтвор на хлорамин Б - перорална суспензия - 30 000 - 50 000 броя спорулирали ооцисти от атенуирани линии кокцидии на eimeria aсervulina, eimeria maxima and eimeria tenella - птици

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - ваксина срещу кокцидиоза при пилета - Да живее паразитные ваксина, имуномодулатори за птици - Пиле - За активна имунизация на пилета от 1 ден на възрастта за намаляване на клиничните прояви (диария), лезии на червата ооцисти са и изход, свързани с кокцидиоза, причинени от Эймери acervulina, Эймери брунетти, Эймери Максим, Эймери necatrix и Эймери tenella.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

biopharm - Эймери acervulina, Эймери Максим, Эймери tenella в 1% w/в-тия воден разтвор на хлорамин Б - перорална суспензия - 30 000 - 50 000 броя спорулирали ооцисти от атенуирани линии кокцидии - пилета, птици

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

intervet international b.v. - Эймери acervulina с. л., Эймери Брунетти с. л., Эймери Максим церебрална парализа, Эймери Максим mfp, Эймери митис с. л., Эймери necatrix с. л., Эймери ргаесох с. л., Эймери tenella с. л. - перорална суспензия - 500/0,1 ml; 100/0,1 ml; 200/0,1 ml; 100/0,1 ml; 1000/0,1 ml; 500/0,1 ml; 100/0,1 ml; 500/0,1 ml - пилета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - меден (64Су) хлорид - Радиоюклидно изображение - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina е радиофармацевтичен прекурсор. Той не е предназначен за директна употреба при пациенти. Този лекарствен продукт трябва да се използва само за белязването на превозвача молекули, които са специално разработени и разрешени за белязването с този радионуклиди.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

laboratorios hipra, s.a. - Эймери acervulina, прецедете 003; Эймери acervulina, прецедете 013; Эймери митис, прецедете 006; Эймери ргаесох, прецедете 007; Эймери tenella, прецедете 004 - перорална суспензия - Всяка доза (0.007 ml) съдържа 300-390 кокцидир; 200-260/кокцидии; 300-390/кокцидии; 300-390/кокцидии; 250-325/ кокцидии - бройлери, пилета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Антитромботични агенти - Предотвратяване на атеротромботических eventsclopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии;при възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром: без възхода на сегмента st остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-q-инфаркт на миокарда), включително и на пациенти, подложени на стентирование след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ask);изместване на сегмента st остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationin възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение На витамин к антагонисти (ВКА) и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - интерферон алфа-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - Иммуностимуляторы, - Хроничен хепатит В: лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит В, свързани с доказателства за репликация на вируса на хепатит В (наличие на hbv ДНК и hbeag) също така, повишена аланинаминотрансферазы (alt) и гистологически доказано активно възпаление на черния дроб и/или фиброза. Хроничен хепатит с при възрастни пациенти:introna е показан за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които са с повишени трансаминазы на черния дроб, без декомпенсации и които са положителни за серума на кръвта hcv-РНК или анти-hcv (виж раздел 4. Най-добрият начин да се използват introna в този знак в съчетание с рибавирином. Деца и юноши:introna е предназначен за използване в режим комбинация с рибавирином за лечение на деца и юноши на възраст от 3 и повече години, които имат хроничен хепатит С, по-рано не са били лекувани, без черния дроб декомпенсация, и които са положителни в кръвния серум РНК на hcv. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа, като се вземат предвид всички доказателства за прогресия на заболяването, като възпаление на черния дроб и фиброза, а също и прогностическими фактори за отговор, генотипа на hcv и вирусният товар. Очакваната полза от лечението трябва да бъде съвпадение с резултатите сигурност се наблюдават на деца участници в клинични проучвания (вижте раздели 4. 4, 4. На 8 и на 5.