Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - безводен панобиностат лактат - Множествена миелома - Антинеопластични средства - farydak, в комбинация с бортезомиб и дексаметазон, е показан за лечение на възрастни пациенти с рецидив или рефрактерни мултиплен миелом, които са получили най-малко два предварителни схеми, включително бортезомиб и имуномодулиращи агент. farydak, в комбинация с бортезомиб и дексаметазон, е показан за лечение на възрастни пациенти с рецидив или рефрактерни мултиплен миелом, които са получили най-малко два предварителни схеми, включително бортезомиб и имуномодулиращи агент.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

pfizer enterprises sarl - Эпирубицин - 10 mg solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

pfizer enterprises sarl - Эпирубицин - 50 mg solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

pfizer enterprises sarl - Эпирубицин - 2 mg/ml solution for injection

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Антитромботични агенти - Предотвратяване на атеротромботических eventsclopidogrel е показан при възрастни пациенти, страдащи инфарктом инфаркт (от няколко дни до по-малко от 35 дни), исхемичен инсулт (от 7 дни до по-малко от 6 месеца) или установена заболяване на периферните артерии;при възрастни пациенти, страдащи от остър коронарным синдром: без възхода на сегмента st остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-q-инфаркт на миокарда), включително и на пациенти, подложени на стентирование след чрескожного коронарна интервенция, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ask);изместване на сегмента st остър инфаркт на миокарда, в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия. Предотвратяване на атеротромботических и тромбоемболични събития при предсърдно fibrillationin възрастни пациенти с фибрилляцией мъждене, които имат поне един рисков фактор за развитие на съдови събития, не са подходящи за лечение На витамин к антагонисти (ВКА) и които имат по-нисък риск от кървене, клопидогрел е показан в комбинация с ВЪЗХОДЯЩО за профилактика атеротромботических и тромбоемболични събития, включително инсулт.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - Имунни серуми и имуноглобулини - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ФАРМА ВЕТ ООД - aethacridini лактаза, rivanolum; acriflavini хлорид, flavacridini hydrochloridum, tripaflavinum; methylthioninii хлорид, зюмбюл methylenum, methylenblau; фолиева salicylicum - разтвор за кожа - 0, 37 g/100 ml; 0, 37 g/100 ml; 37 g/100 ml; 37 g/100 ml; 37 g/100 ml; 0,74 g/ 100 ml, 0,74 g/ 100 ml; 0,74 g/ 100 ml; 2,22 g/ 100 ml - коне

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ФАРМА ВЕТ ООД - ethacridini лактаза, rivanolum; flavacridini hydrochloridum, tripaflavinum; methylthioninii хлорид, methylenblau; фолиева salicylicum - паста за кожа - 1 g/100 g; 1 g/100g; 1g/100 g; 1 g/ 100 g - коне

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

0,5 mg/2 ml nebuliser suspension

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - Неоплазми на гърдата - Антинеопластични средства - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.