Locametz Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

locametz

novartis europharm limited  - gozetotide - Радиоюклидно изображение - Диагностични радиофармацевтици - Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Pluvicto Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

pluvicto

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - Новообразувания На Простатата, Кастраци-Упорит - Терапевтични радиофармацевтици - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Pylclari Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

pylclari

curium pet france - piflufolastat (18f) - Простатни неоплазми - Диагностични радиофармацевтици - Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

EndolucinBeta Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

endolucinbeta

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - Радиоюклидно изображение - Терапевтични радиофармацевтици - Ендолуцин Б е радиофармацевтичен прекурсор и не е предназначен за директна употреба при пациенти. Тя трябва да се използва само за белязването на превозвача молекули, които са специално разработени и разрешени за белязването с lutetium (177lu) хлорид.

Lumark Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

lumark

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - Радиоюклидно изображение - Терапевтични радиофармацевтици - lumark е радиофармацевтичен прекурсор. Той не е предназначен за директна употреба при пациенти. Този лекарствен продукт трябва да се използва само за радиомаркиране на молекулите-носители, които са специално разработени и разрешени за радиомаркиране с този радионуклид.

EQUMAX tabs 150 mg, 20 mg chewable tablet for horses България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

equmax tabs 150 mg, 20 mg chewable tablet for horses

virbac - Празиквантел, ivermectin - таблетки за дъвчене - 150 mg/таблетка, 20 mg/таблетка - коне

Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce) Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

lutetium (177lu) chloride billev (previously illuzyce)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - Радиоюклидно изображение - Терапевтични радиофармацевтици - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Upsarin C 330 mg/200 mg effervescent tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

upsarin c 330 mg/200 mg effervescent tablets

bristol- myers squibb kft; - Ацетилсалициловата киселина, аскорбинова киселина - 330 mg/200 mg effervescent tablets

BIOBOS Respi 5 Plus lyophilisate and suspension for suspension  for injection България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

biobos respi 5 plus lyophilisate and suspension for suspension for injection

„Лекоом“ АД - lyophilisate - live attenuated bovine herpesvirus type 1 (bhv-1), strain bio 27 : ibr ge-negative; suspension – bovine respiratory syncytial virus (brsv) inactivated, strain bio 24; bovine parainfluenza 3 virus (pi3v) inactivated, strain bio 23; bovine viral diarrhoea virus (bvdb) inactivated, strain bio 25; manheimia (pasteurella) hemolytica, inactivated, strain dsm 5283, serotype А1 - инжекционна суспензия - 105.7-107.5 tcid50/ 2ml; rp ≥ 1/ 2ml - говеда