България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

АЛАПИС България ЕООД - Тразодон - 50 mg/5 ml oral solution

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Анджелини Фарма България ЕООД - Тразодон - 150 mg prolonged - release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Анджелини Фарма България ЕООД - Тразодон - 75 mg prolonged - release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Анджелини Фарма България ЕООД - Тразодон - 150 mg prolonged - release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Анджелини Фарма България ЕООД - Тразодон - 300 mg prolonged - release tablets

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

actavis group ptc ehf - Оксикодон - 5 mg prolonged - release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

actavis group ptc ehf - Оксикодон - 80 mg prolonged - release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

actavis group ptc ehf - Оксикодон - 15 mg prolonged - release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

actavis group ptc ehf - Оксикодон - 30 mg prolonged - release tablets