XYLAZINE 2 %, injectable solution/XYLAZINE 2 %, инжекционен разтвор 20 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

xylazine 2 %, injectable solution/xylazine 2 %, инжекционен разтвор 20 mg/ml

alfasan international bv - Ксилазин (като вси) - инжекционен разтвор - 20 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета

XYLAZIN 2% - inj.ad.us.vet./ КСИЛАЗИН 2% - инж. за ветеринарномедицинска употреба 20 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

xylazin 2% - inj.ad.us.vet./ КСИЛАЗИН 2% - инж. за ветеринарномедицинска употреба 20 mg/ml

bioveta, a.s. - Ксилазин - инжекционен разтвор - 20 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета

XYLAMIDOR 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats 20 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

xylamidor 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats 20 mg/ml

vetviva richter gmbh - xylazine /as hydrochlorid/ - инжекционен разтвор - 20 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета

BUTOMIDOR 10 mg/ml solution for injection 10 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

butomidor 10 mg/ml solution for injection 10 mg/ml

vetviva richter ag - Буторфанол (като тартрат) - инжекционен разтвор - 10 mg/ml - коне, котки, кучета

BELAZIN 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats 20 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

belazin 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats 20 mg/ml

bela-pharm gmbh & co. kg - Ксилазин - инжекционен разтвор - 20 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета

SEDACHEM 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats 20 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

sedachem 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats 20 mg/ml

interchemie werken de adelaar eesti as - Ксилазин - инжекционен разтвор - 20 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета

XYLEXX 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats 20.0 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

xylexx 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats 20.0 mg/ml

alfasan international b.v - Ксилазин - инжекционен разтвор - 20.0 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета

KETAMIN 10 % България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ketamin 10 %

bremer pharma gmbh - Кетамин хидрохлорид - инжекционен разтвор - 115, 34 mg/ml (еквивалент на ketamine 100 mg) - котки, кучета

KETAMINOL 10 100 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ketaminol 10 100 mg/ml

intervet international b.v - Кетаминът (под формата на хидрохлорид) - инжекционен разтвор - 100 mg/ml - говеда, гризачи, диви животни, зайци, кози, коне, котки, кучета, морски свинчета, овце, птици, свине, хамстери

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabine, tenofovir дизопроксил малеат - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - Внимание/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan е фиксирана доза комбинация от внимание, emtricitabine и tenofovir disoproxil. Той е показан за лечение на инфекция с човешкия имунодефицитен вирус-1 (hiv-1) при възрастни на възраст 18 години и повече с вирусологичен подтискане на hiv-1 РНК нива на < 50 копия/ml върху техните текущи комбинирана антиретровирусна терапия за повече от три месеца. Пациентите не трябва да имат опит вирусологични провал на всяко предварително антиретровирусна терапия и трябва да се знае, че не са паразитиращи вирусни щамове с мутации дава значителна устойчивост към някоя от трите компонента, които се съдържат в внимание / emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan преди започване на си първия антиретровирусно лечение режим. Демонстрация в полза на efavirenz/emtricitabine/tenofovir дизопроксил се основава преди всичко на 48-седмично данни от клинични проучвания, в които пациентите с устойчиво вирусологическим борбата на комбинирана антиретровирусна терапия, се променя на efavirenz/emtricitabine/tenofovir дизопроксил (виж раздел 5. Няма данни са налични в момента от клинични проучвания с внимание/emtricitabine/tenofovir disoproxil в лечението нелекувани или в силно, лекувани преди това пациенти. Няма данни за поддържане на комбинация от efavirenz/emtricitabine/tenofovir дизопроксил и други антиретровирусни агенти.