България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

stada arzneimittel ag - Дифенгидрамин - 1% gel

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

dr.theiss naturwaren gmbh - Други студени ръце - erkaeltungs - balsam s

България - български - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

mérial - блютанг-серотипа на вируса-2 антиген, блютанг-серотипа на вируса-4 антиген - вирус блютанга, инактивированной вирусна ваксина, имуномодулатори за ovidae - овца - Активна имунизация на овце за предотвратяване на виремия и за намаляване на клиничните признаци, причинени от серотипове 2 и 4 на вируса на син език.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

merial - вируса на син език - вирус серотип-1 - Имунологични - sheep; cattle - Активна имунизация на овце и едър рогат добитък за превенция виремии и намаляване на клиничните признаци, причинени от вируса на блютанга 1 серотипа. Началото на имунитета е доказано три седмици след първоначалния ваксинационен курс. Продължителността на имунитета за говеда и овце е една година след основния ваксинационен курс.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

merial - вируса на син език, серотип 8 - Имуномодулатори за ovidae, имуномодулатори по бичи - sheep; cattle - Активна имунизация на овце и говеда за предотвратяване на виремията * и за намаляване на клиничните признаци, причинени от вируса на син език, серотип 8. * (под нивото на откриване чрез валидирания метод на rt-pcr на 3. 14log10 РНК копия / ml, което показва, че не е предадено инфекциозно вирус). Началото на имунитета е доказано 3 седмици след основния ваксинационен курс. Продължителността на имунитета за едър рогат добитък и овце е 1 година след основния ваксинационен курс. Продължителност на имунитета все още не е напълно установена в едър рогат добитък и овцете, макар и междинни резултати от проведените изследвания показват, че продължителността на не по-малко от 6 месеца след курса на първична ваксинация на овцете.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

egis pharmaceutical plc - Циталопрам - 10 mg film - coated tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

egis pharmaceuticals plc - Циталопрам - 20 mg film - coated tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

egis pharmaceuticals plc, - Циталопрам - 40 mg film - coated tablets

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - пиоглитазон хидрохлорид - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на hba1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.