Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

A10BD07

INN (Международно Name):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, Type 2

Терапевтични показания:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin.It is indicated in combination with a sulphonylurea (i.e., triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a sulphonylurea.It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i.e., a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist.It is also indicated as add-on to insulin (i.e., triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2022-07-22

Листовка

                                35
B. PACKAGE LEAFLET
36
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG
FILM-COATED TABLETS
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1,000 MG
FILM-COATED TABLETS
sitagliptin/metformin hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist, or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord is and what it is used
for
2.
What you need to know before you take Sitagliptin/Metformin
hydrochloride Accord
3.
How to take Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
4.
Possible side effects
5.
How to store Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD IS AND WHAT IT IS USED
FOR
This medicine contains two different medicines called sitagliptin and
metformin.
•
sitagliptin belongs to a class of medicines called DPP-4 inhibitors
(dipeptidyl peptidase-4
inhibitors)
•
metformin belongs to a class of medicines called biguanides.
They work together to control blood sugar levels in adult patients
with a form of diabetes called
‘type 2 diabetes mellitus’. This medicine helps to increase the
levels of insulin produced after a meal
and lowers the amount of sugar made by your body.
Along with diet and exercise, this medicine helps lower your blood
sugar. This medicine can be used
alone or with certain other medicines for diabetes (insulin,
sulphonylureas, or glitazones).
What is type 2 diabetes?
Type 2 diabetes is a condition in which your body
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg film-coated
tablets
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1,000 mg film-coated
tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg film-coated
tablets
Each tablet contains sitagliptin hydrochloride monohydrate equivalent
to 50 mg of sitagliptin and
850 mg of metformin hydrochloride.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1,000 mg film-coated
tablets
Each tablet contains sitagliptin hydrochloride monohydrate equivalent
to 50 mg of sitagliptin and
1,000 mg of metformin hydrochloride.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg film-coated
tablets
Pink colored, capsule shaped, film coated tablet debossed with 'SM2'
on one side and plain on other
side. Dimension: 20x10 mm.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1,000 mg film-coated
tablets
Red colored, capsule shaped, film coated tablet debossed with 'SM3' on
one side and plain on other
side. Dimension: Length: 21x10 mm
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
For adult patients with type 2 diabetes mellitus:
It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve
glycaemic control in patients inadequately
controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those
already being treated with the
combination of sitagliptin and metformin.
It is indicated in combination with a sulphonylurea (i.e., triple
combination therapy) as an adjunct to
diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal
tolerated dose of metformin and
a sulphonylurea.
It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome
proliferator-activated receptor gamma
(PPARγ) agonist (i.e., a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and
exercise in patients inadequately
controlled on their maximal tolerated dose of metf
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-08-2022
Листовка Листовка испански 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-09-2022
Листовка Листовка чешки 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-09-2022
Листовка Листовка датски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-09-2022
Листовка Листовка немски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-09-2022
Листовка Листовка естонски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-09-2022
Листовка Листовка гръцки 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-09-2022
Листовка Листовка френски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-09-2022
Листовка Листовка италиански 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-08-2022
Листовка Листовка латвийски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-08-2022
Листовка Листовка литовски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-09-2022
Листовка Листовка унгарски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-09-2022
Листовка Листовка малтийски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-08-2022
Листовка Листовка нидерландски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-08-2022
Листовка Листовка полски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-09-2022
Листовка Листовка португалски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-08-2022
Листовка Листовка румънски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-09-2022
Листовка Листовка словашки 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-09-2022
Листовка Листовка словенски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-08-2022
Листовка Листовка фински 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-09-2022
Листовка Листовка шведски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-09-2022
Листовка Листовка норвежки 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-09-2022
Листовка Листовка исландски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-09-2022
Листовка Листовка хърватски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-08-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите