Sugammadex Fresenius Kabi

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

sugammadex sodium

Предлага се от:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

АТС код:

V03AB35

INN (Международно Name):

sugammadex

Терапевтична група:

Öll önnur lækningavörur

Терапевтична област:

Taugakerfi

Терапевтични показания:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2022-07-15

Листовка

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100 MG/ML STUNGULYF, LAUSN
sugammadex
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til svæfingalæknisins eða læknisins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
•
Látið svæfingalækninn eða annan lækni vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Sugammadex Fresenius Kabi og við hverju það er
notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sugammadex Fresenius Kabi
3.
Hvernig nota á Sugammadex Fresenius Kabi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sugammadex Fresenius Kabi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SUGAMMADEX FRESENIUS KABI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM SUGAMMADEX FRESENIUS KABI
Sugammadex Fresenius Kabi inniheldur virka efnið sugammadex.
Sugammadex er talið vera _sértækt _
_bindiefni á slakandi lyf_ þar sem það verkar aðeins með
ákveðnum vöðvaslakandi lyfjum, rocuronium
brómíði eða vecuronium brómíði.
VIÐ HVERJU ER SUGAMMADEX FRESENIUS KABI NOTAÐ
Þegar sumar skurðaðgerðir eru gerðar verða vöðvarnir að vera
alveg slakir. Þá er auðveldara fyrir
skurðlækninn að gera aðgerðina. Í þessum tilgangi eru lyf í
svæfingarlyfinu sem þér eru gefin sem slaka
á vöðvunum. Þau eru nefnd _vöðvaslakandi lyf_ og dæmi um þau
eru rocuronium brómíð og vecuronium
brómíð. Þar sem þessi lyf gera það líka að verkum að það
slaknar á öndunarvöðvunum þarf að hjálpa til
við öndunina (öndunaraðstoð, gerviöndun) meðan á aðgerð
stendur og eftir hana þar til öndun er eðlileg
að nýju.
Sugammadex er notað til að flýta fyrir því að vöðvarnir nái
sér eftir skurðaðgerð til þess að þú getir
andað fy
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Sugammadex Fresenius Kabi 100 mg/ml stungulyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml inniheldur sugammadex natríum samsvarandi 100 mg af sugammadexi.
Hvert hettuglas með 1 ml inniheldur sugammadex natríum samsvarandi
100 mg af sugammadexi.
Hvert hettuglas með 2 ml inniheldur sugammadex natríum samsvarandi
200 mg af sugammadexi.
Hvert hettuglas með 5 ml inniheldur sugammadex natríum samsvarandi
500 mg af sugammadexi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Inniheldur allt að 9,7 mg/ml af natríum (sjá kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær og litlaus eða aðeins gulleit lausn án sýnilegra agna.
Sýrustigið er 7 til 8 og ósmólalstyrkur er 300 til 500 mOsm/kg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til að upphefja taugavöðvablokkun af völdum rocuroniums eða
vecuroniums hjá fullorðnum.
Börn: Einungis er mælt með sugammadexi þegar blokkun með
rocuronium er upphafin á vanalegan hátt
hjá börnum og unglingum 2 til 17 ára.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Sugammadex skal einungis gefa af svæfingalækni eða undir eftirliti
hans. Mælt er með að beita
viðeigandi tækni til eftirlits með taugum og vöðvum til að
fylgjast með því þegar
taugavöðvablokkuninni er aflétt (sjá kafla 4.4).
Ráðlagður skammtur af sugammadexi fer eftir því hve mikil sú
taugavöðvablokkun er sem upphefja á.
Ráðlagður skammtur fer ekki eftir svæfingaráætluninni.
Nota má sugammadex til að upphefja áhrif taugavöðvablokkunar af
völdum rocuroniums og
vecuroniums á mismunandi stigum.
_Fullorðnir_
_Blokkun upphafin á vanalegan hátt: _
Skammtur sem nemur 4 mg/kg af sugammadexi er ráðlagður ef
aflétting blokkunar er komin í a.m.k.
1-2 talningar eftir stjarfa (PTC, post-tetanic counts) eftir blokkun
af völdum rocuroniums eða
vecuroniums. Miðgildistími fram að því að T
4
/T
1
hlutfallið er aftur komið í 0,9 er um 3 mínútur (sjá
kafla 5.1).
3
Skammtur se
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 08-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-09-2023
Листовка Листовка испански 08-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-06-2024
Листовка Листовка чешки 08-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-06-2024
Листовка Листовка датски 08-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-06-2024
Листовка Листовка немски 08-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-06-2024
Листовка Листовка естонски 08-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-06-2024
Листовка Листовка гръцки 08-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-06-2024
Листовка Листовка английски 08-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-09-2023
Листовка Листовка френски 08-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-06-2024
Листовка Листовка италиански 08-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-09-2023
Листовка Листовка латвийски 08-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-09-2023
Листовка Листовка литовски 08-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-06-2024
Листовка Листовка унгарски 08-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-06-2024
Листовка Листовка малтийски 08-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-09-2023
Листовка Листовка нидерландски 08-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-09-2023
Листовка Листовка полски 08-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-06-2024
Листовка Листовка португалски 08-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-09-2023
Листовка Листовка румънски 08-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-06-2024
Листовка Листовка словашки 08-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-06-2024
Листовка Листовка словенски 08-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-09-2023
Листовка Листовка фински 08-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-06-2024
Листовка Листовка шведски 08-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-06-2024
Листовка Листовка норвежки 08-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-06-2024
Листовка Листовка хърватски 08-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-09-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите