SYNCRO - PART 6000 IU 6000 IU

Страна: България

Език: български

Източник: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Активна съставка:

Коне на гонадотропин серум (ЕКГ)

Предлага се от:

Ceva Sante Animale

АТС код:

QG03GA03

INN (Международно Name):

Equine serum Gonadotropin (eCG)

дозиране:

6000 IU

Лекарствена форма:

лиофилизат и разтворител за инжекционен разтвор

Начин на приложение:

интрамускулно приложение

Вид предписание :

По лекарско предписание

Произведено от:

Ceva Sante Animale

Терапевтична група:

говеда, овце

Каталог на резюме:

Карентен срок: нула дни

Статус Оторизация:

валидно

Дата Оторизация:

2013-07-16

Данни за продукта

1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ, КЪМ
ЛИЦЕНЗ
ЗА УПОТРЕБА
№ 0022-2069-16.07.2013
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
SYNCRO-PART 6000 IU / СИНХРО-ПАРТ 6000 ME
Лиофилизат и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активна субстанция:
Флакон с лиофилизат:
Gonadotropin equine serum (
eCG, преди наричан PMSG)
……………6000 I.U.
Разтворител флакон от 50 мл:
Стерилен физиологичен разтвор
................................................................ 50
мл
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Овце и дзвиски, крави и юници.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Предизвикване и синхронизация на
еструса и овулацията.
4.3
Противопоказания
Няма.
Да не се прилага по време на
бременност.
4.4
Специални предпазни мерки за всеки
вид животни, за които е предназначен
ВМП
Да не се прилага интравенозно.
4.5
Специални предпазни мерки при
употреба
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта
Да не се прилага интравенозно.
В случай на анафилактичен шок трябва
д�