Tavneos

Страна: Европейски съюз

Език: български

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Avacopan

Предлага се от:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

АТС код:

L04

INN (Международно Name):

avacopan

Терапевтична група:

Имуносупресори

Терапевтична област:

Microscopic Polyangiitis; Wegener Granulomatosis

Терапевтични показания:

Tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (GPA) or microscopic polyangiitis (MPA).

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

упълномощен

Дата Оторизация:

2022-01-11

Листовка

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TAVNEOS 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
авакопан (avacopan)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tavneos и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tavneo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tavneos 10 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 10 mg
авакопан (avacopan).
Помощно вещество с и
звестно действие
Всяка твърда капсула съдържа 245 mg
макроголглицеролов хидроксистеарат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Капсули с жълто тяло и светлооранжево
капаче с надпис „CCX168“, отпечатан с
черно мастило.
Една капсула е с дължина 22 mm и диаметър
8 mm (размер 0).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tavneos, в комбинация със схема на лечение
с ритуксимаб или циклофосфамид, е
показан за
лечение на възрастни пациенти с тежка,
активна грануломатоза с полиангиит
(granulomatosis
with polyangiitis, GPA) или микроскопски
полиангиит (microscopic polyangiitis, MPA) (вж.
точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка испански 03-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-11-2023
Листовка Листовка чешки 03-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-11-2023
Листовка Листовка датски 03-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-11-2023
Листовка Листовка немски 03-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-11-2023
Листовка Листовка естонски 03-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-11-2023
Листовка Листовка гръцки 03-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-11-2023
Листовка Листовка английски 03-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-01-2022
Листовка Листовка френски 03-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-11-2023
Листовка Листовка италиански 03-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-01-2022
Листовка Листовка латвийски 03-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-01-2022
Листовка Листовка литовски 03-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-11-2023
Листовка Листовка унгарски 03-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-11-2023
Листовка Листовка малтийски 03-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-01-2022
Листовка Листовка нидерландски 03-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-01-2022
Листовка Листовка полски 03-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-11-2023
Листовка Листовка португалски 03-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-01-2022
Листовка Листовка румънски 03-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-11-2023
Листовка Листовка словашки 03-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-11-2023
Листовка Листовка словенски 03-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-01-2022
Листовка Листовка фински 03-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-11-2023
Листовка Листовка шведски 03-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-11-2023
Листовка Листовка норвежки 03-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-11-2023
Листовка Листовка исландски 03-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-11-2023
Листовка Листовка хърватски 03-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 26-01-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите