Tepadina

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

tiotepa

Предлага се от:

ADIENNE S.r.l. S.U.

АТС код:

L01AC01

INN (Международно Name):

thiotepa

Терапевтична група:

Środki przeciwnowotworowe

Терапевтична област:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation

Терапевтични показания:

W połączeniu z innych leków stosowanych w chemioterapii leków:z lub bez całkowitego promieniowania (TBI), jako leczenie klimatyzacji przed alogenicznych lub autologicznych komórek progenitorowych (HPCT), chorób hematologicznych u dorosłych i pacjentów pediatrycznych;przy wysokich dawek chemioterapii z HPCT wsparcia nadaje się do leczenia guzów litych u dorosłych i pacjentów pediatrycznych. Zakłada się, że Tepadina powinny być pisane przez doświadczonych lekarzy kuracja do włosów do krwiotwórczych komórek прогениторных komórki przeszczepienie .

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2010-03-15

Листовка

                                63
B. ULOTKA DLA PACJENTA
64
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TEPADINA 15 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
tiotepa
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek TEPADINA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku TEPADINA
3.
Jak stosować lek TEPADINA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek TEPADINA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TEPADINA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek TEPADINA zawiera substancję czynną tiotepa, należącą do grupy
leków alkilujących.
Lek TEPADINA jest stosowany w celu przygotowania pacjenta do
przeszczepu szpiku kostnego.
Działanie leku polega na niszczeniu komórek szpiku kostnego.
Umożliwia to przeszczepienie nowych
komórek szpiku (komórek macierzystych układu krwiotwórczego), co z
kolei umożliwia organizmowi
wytworzenie zdrowych komórek krwi.
Lek TEPADINA może być stosowany u osób dorosłych oraz dzieci i
młodzieży.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TEPADINA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TEPADINA
-
jeśli pacjent ma uczulenie na tiotepę,
-
jeśli pacjentka jest ciąży lub przypuszcza, że może być w
ciąży,
-
jeśli pacjentka karmi piersią;
-
w okresie przyjmowania szczepionek przeciwko żółtej febrze,
zawierających żywe wirusy i
bakterie.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent:
-
ma zaburzenia czynności wątroby lub nerek,
-
ma chorobę serca lub płuc,
-
ma drgawki (padaczkę) lub drgawki występowały w przeszł
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
TEPADINA 15 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
TEPADINA 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
TEPADINA 15 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 15 mg tiotepy.
Po rekonstytucji w 1,5 ml wody do wstrzykiwań każdy mililitr
roztworu zawiera 10 mg tiotepy
(10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Jedna fiolka proszku zawiera 100 mg tiotepy.
Po rekonstytucji w 10 ml wody do wstrzykiwań każdy mililitr roztworu
zawiera 10 mg tiotepy
(10 mg/ml).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Biały krystaliczny proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy TEPADINA jest wskazany w leczeniu skojarzonym z
innymi
chemioterapeutycznymi produktami leczniczymi:
•
z napromienianiem całego ciała lub bez, jako leczenie
kondycjonujące przed allogenicznym lub
autologicznym przeszczepem komórek macierzystych układu
krwiotwórczego (ang.
haematopoietic progenitor cell transplantation – HPCT) w chorobach
układu krwiotwórczego
u pacjentów dorosłych, młodzieży i dzieci.
•
w leczeniu guzów litych u pacjentów dorosłych, młodzieży i
dzieci, kiedy właściwym
leczeniem jest chemioterapia wysokodawkowa z następowym
przeszczepieniem komórek
macierzystych układu krwiotwórczego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podawanie produktu leczniczego TEPADINA powinno być nadzorowane przez
lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu kondycjonującym przed przeszczepem komórek
macierzystych układu
krwiotwórczego.
Dawkowanie
Produkt leczniczy TEPADINA jest stosowany w różnych dawkach, w
skojarzeniu z innymi
chemioterapeutycznymi produktami leczniczymi u pacjentów z chorobami
układu krwiotwórczego lub
guzami litymi przed HPCT.
Dawkow
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 09-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-12-2014
Листовка Листовка испански 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-04-2024
Листовка Листовка чешки 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-04-2024
Листовка Листовка датски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-04-2024
Листовка Листовка немски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-04-2024
Листовка Листовка естонски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-04-2024
Листовка Листовка гръцки 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-04-2024
Листовка Листовка английски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-12-2014
Листовка Листовка френски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-04-2024
Листовка Листовка италиански 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-12-2014
Листовка Листовка латвийски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-12-2014
Листовка Листовка литовски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-04-2024
Листовка Листовка унгарски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-04-2024
Листовка Листовка малтийски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-12-2014
Листовка Листовка нидерландски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-12-2014
Листовка Листовка португалски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-12-2014
Листовка Листовка румънски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-04-2024
Листовка Листовка словашки 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-04-2024
Листовка Листовка словенски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-12-2014
Листовка Листовка фински 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-04-2024
Листовка Листовка шведски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-04-2024
Листовка Листовка норвежки 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-04-2024
Листовка Листовка исландски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-04-2024
Листовка Листовка хърватски 09-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-12-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите