Enterisol Ileitis liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny doustnej dla świń Atenuowane Åŧywe bakterie Lawsonia intracellularis (MS B3903): 10^4,9 - 10^6,1 TCID50**dawka zakaÅēna hodowli tkankowej (Tisseu Culture Infective Dose) 50% Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny doustnej

Country: āĻĒā§‹āĻ˛ā§āĻ¯āĻžāĻŖā§āĻĄ

āĻ­āĻžāĻˇāĻž: āĻĒā§‹āĻ˛āĻŋāĻļ

āĻ¸ā§‚āĻ¤ā§āĻ°: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

āĻāĻ–āĻ¨ āĻāĻŸāĻž āĻ•āĻŋāĻ¨ā§āĻ¨

āĻ¸āĻ•ā§āĻ°āĻŋāĻ¯āĻŧ āĻ‰āĻĒāĻžāĻĻāĻžāĻ¨:

Lawsonia intracellularis (MS B3903), Åŧywa

āĻĨā§‡āĻ•ā§‡ āĻĒāĻžāĻ“āĻ¯āĻŧāĻž:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

āĻāĻŸāĻŋāĻ¸āĻŋ āĻ•ā§‹āĻĄ:

QI09AE04

INN (International Name):

Szczepionka przeciw zakaÅŧeniom Lawsonia Intracellularis (MS B3903)

āĻĄā§‹āĻœ:

Atenuowane Åŧywe bakterie Lawsonia intracellularis (MS B3903): 10^4,9 - 10^6,1 TCID50**dawka zakaÅēna hodowli tkankowej (Tisseu Culture Infective Dose) 50%

āĻĢāĻžāĻ°ā§āĻŽāĻžāĻ¸āĻŋāĻ‰āĻŸāĻŋāĻ•āĻžāĻ˛ āĻĢāĻ°ā§āĻŽ:

Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny doustnej

Therapeutic group:

świnia

āĻĒāĻŖā§āĻ¯ āĻ¸āĻžāĻ°āĻžāĻ‚āĻļ:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 fiol. 100 ml (50 dawek) Liofilizat + 1 fiol. 100 ml Rozpuszczalnik Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990632121; Zawartość opakowania: 1 fiol. 20 ml (10 dawek) Liofilizat + 1 fiol. 20 ml Rozpuszczalnik Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990632114; Zawartość opakowania: 1 fiol. 100 ml (100 dawek) Liofilizat + 1 fiol. 200 ml Rozpuszczalnik Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990632138; Zawartość opakowania: 12 fiol. 100 ml (100 dawek) Liofilizat + 1 fiol. 200 ml Rozpuszczalnik Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990632183; Zawartość opakowania: 12 fiol. 100 ml (100 dawek) Liofilizat + 1 fiol. 200 ml Rozpuszczalnik Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990632145; Zawartość opakowania: 1 fiol. 100 ml (50 dawek) Liofilizat + 1 fiol. 100 ml Rozpuszczalnik Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 4028691516507; Zawartość opakowania: 1 fiol. 20 ml (10 dawek) Liofilizat + 1 fiol. 20 ml Rozpuszczalnik Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 4028691516477; Zawartość opakowania: 1 fiol. 100 ml (100 dawek) Liofilizat + 1 fiol. 200 ml Rozpuszczalnik Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909990632176

āĻ…āĻ¨ā§āĻŽā§‹āĻĻāĻ¨ āĻ…āĻŦāĻ¸ā§āĻĨāĻž:

Bezterminowe

āĻ¤āĻĨā§āĻ¯ āĻ˛āĻŋāĻĢāĻ˛ā§‡āĻŸ

                                1
B. ULOTKA INFORMACYJNA
2
ULOTKA INFORMACYJNA
ENTERISOL ILEITIS LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DOUSTNEJ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwÃŗrca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Enterisol Ileitis liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny doustnej dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
KaÅŧda dawka (2 ml) zawiera:
Liofilizat:
Atenuowane Åŧywe bakterie
_Lawsonia intracellularis _
(MS B3903): 10
4,9
-
10
6,1
TCID
50
*
* dawka zakaÅēna hodowli tkankowej (Tissue Culture Infective Dose) 50%
Liofilizat: jasnoÅŧÃŗłty do złocistego
Rozpuszczalnik: klarowny, bezbarwny roztwÃŗr
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Do czynnego uodporniania świń odsadzonych w wieku od 3 tygodnia
Åŧycia i starszych w celu
zmniejszenia zmian chorobowych w jelitach powstałych w wyniku
zakaÅŧenia
_Lawsonia _
_intracellularis_
. W celu ograniczenia nierÃŗwnomiernego rozwoju zwierząt i
zmniejszonych przyrostÃŗw
dziennych masy ciała powodowanych chorobą.
W warunkach terenowych wykazano, Åŧe rÃŗÅŧnica w średnim przyroście
dziennym masy ciała u świń
szczepionych wynosiła do 30 gramÃŗw więcej w porÃŗwnaniu ze
świniami nieszczepionymi.
Powstanie odporności:
do trzech tygodni po szczepieniu.
Czas trwania odporności:
co najmniej 17 tygodni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOÅģĄDANE
Nieznane.
W razie zaobserwowania działań niepoÅŧądanych, rÃŗwnieÅŧ
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
3
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie.
8.
DAWKOWANIE DLA KAÅģDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Wszystkie materiały i sprzęt słuÅŧące do podawania szczepionki
muszą być wolne od pozostałości
antybiotykÃŗw, środkÃŗw dezynfekcyjnych i detergentÃŗw tak
                                
                                āĻ¸āĻŽā§āĻĒā§‚āĻ°ā§āĻŖ āĻ¨āĻĨāĻŋ āĻĒāĻĄāĻŧā§āĻ¨
                                
                            

āĻĒāĻŖā§āĻ¯ āĻŦā§ˆāĻļāĻŋāĻˇā§āĻŸā§āĻ¯

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Enterisol Ileitis liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny doustnej dla świń
Enterisol Ileitis lyophilisate and solvent for oral suspension for
pigs
(AT, BE, BG, CY, CZ, DE, EE, EL, ES, FR, HU, IE, IT, LT, LU, LV, NL,
PL, PT, RO, SI, SK, UK)
Enterisol Ileitis vet. lyophilisate and solvent for oral suspension
for pigs
(DK, NO, SE, FI, IS)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
KaÅŧda dawka (2 ml) zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Atenuowane Åŧywe bakterie _Lawsonia intracellularis _(MS B3903): 10
4,9
–
10
6,1
TCID
50
*
* dawka zakaÅēna hodowli tkankowej (Tissue Culture Infective Dose) 50%
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny doustnej.
Liofilizat: jasnoÅŧÃŗłty do złocistego
Rozpuszczalnik: klarowny, bezbarwny roztwÃŗr
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Do czynnego uodporniania świń po odsadzeniu w wieku od 3 tygodnia
Åŧycia i starszych w celu
zmniejszenia zmian chorobowych w jelitach powstałych w wyniku
zakaÅŧenia _Lawsonia intracellularis_
i w celu ograniczenia nierÃŗwnomiernego rozwoju zwierząt i
zmniejszonych przyrostÃŗw dziennych
masy ciała powodowanych chorobą.
W warunkach terenowych wykazano, Åŧe rÃŗÅŧnica w średnim przyroście
dziennym masy ciała u świń
szczepionych wynosiła do 30 gramÃŗw więcej w porÃŗwnaniu ze
świniami nieszczepionymi.
Powstanie odporności:
do trzech tygodni po szczepieniu.
Czas trwania odporności:
co najmniej 17 tygodni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEÅģENIA DLA KAÅģDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
NaleÅŧy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
3
Szczepionka nie była badana na knurach hodowlanych. Z tego powodu nie
zaleca się szczepień
knurÃŗw hodowlanych.
Nie naleÅŧy szczepić zwierząt, ktÃŗre są le
                                
                                āĻ¸āĻŽā§āĻĒā§‚āĻ°ā§āĻŖ āĻ¨āĻĨāĻŋ āĻĒāĻĄāĻŧā§āĻ¨
                                
                            

āĻāĻ‡ āĻĒāĻŖā§āĻ¯ āĻ¸āĻŽā§āĻĒāĻ°ā§āĻ•āĻŋāĻ¤ āĻ¸āĻ¤āĻ°ā§āĻ•āĻ¤āĻž āĻ…āĻ¨ā§āĻ¸āĻ¨ā§āĻ§āĻžāĻ¨ āĻ•āĻ°ā§āĻ¨