দেশ: ফ্রান্স
ভাষা: ফরাসি
সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
prazépam 1
ALFASIGMA S.P.A.
N05BA11(N:systèmenerveuxcentral)
prazépam 1
1,5 g
Solution
pour 100 ml de solution buvable > prazépam 1,5 g
orale
1 flacon(s) en verre brun de 20 ml avec compte-gouttes polyéthylène
Liste I
liste I; prescription limitée à 12 semaines
ANXIOLYTIQUES
Classe pharmacothérapeutique : ANXIOLYTIQUES - code ATC : N05BA11Ce médicament appartient à la famille des benzodiazépines.Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'anxiété lorsque celle-ci s'accompagne de troubles gênants, ou en prévention et/ou traitement des manifestations liées à un sevrage alcoolique.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1988-06-22
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 01/03/2024 Dénomination du médicament LYSANXIA 15 mg/ml, solution buvable en gouttes Prazépam Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que LYSANXIA 15 mg/ml, solution buvable en gouttes et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LYSANXIA 15 mg/ml, solution buvable en gouttes ? 3. Comment prendre LYSANXIA 15 mg/ml, solution buvable en gouttes ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LYSANXIA 15 mg/ml, solution buvable en gouttes ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE LYSANXIA 15 mg/ml, solution buvable en gouttes ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANXIOLYTIQUES - code ATC : N05BA11 Ce médicament appartient à la famille des benzodiazépines. Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'anxiété lorsque celle-ci s'accompagne de troubles gênants, ou en prévention et/ou traitement des manifestations liées à un sevrage alcoolique. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LYSANXIA 15 mg/ml, solution buvable en gouttes ? Ne prenez jamais LYSANXIA 15 mg/ml, solution buvable en gouttes dans les cas suivants : · si vous êtes allergique au prazépam ou à l’un des autres composants contenus dans ce m সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 01/03/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LYSANXIA 15 mg/ml, solution buvable en gouttes 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Prazépam ........................................................................................................................... 1,500 g Pour 100 ml de solution buvable. 1 ml de cette solution correspond à 30 gouttes contenant 15 mg de prazépam. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement symptomatique des manifestations anxieuses sévères et/ou invalidantes ; · Prévention et traitement du delirium tremens et des autres manifestations du sevrage alcoolique. 4.2. Posologie et mode d'administration L'utilisation du prazépam n'est pas recommandée chez l'enfant. Dose Dans tous les cas, le traitement sera initié à la dose efficace la plus faible et la dose maximale ne sera pas dépassée. _Chez l’adulte_ : en pratique courante, 10 à 30 mg par jour répartis en plusieurs prises au cours de la journée, soit 20 à 60 gouttes par jour. _Chez l’enfant, le sujet âgé, l’insuffisant rénal ou l’insuffisant hépatique_ : il est recommandé de diminuer la posologie, de moitié par exemple. Durée Le traitement doit être aussi bref que possible. L'indication sera réévaluée régulièrement surtout en l'absence de symptômes. La durée globale du traitement ne devrait pas excéder 8 à 12 semaines pour la majorité des patients, y compris la période de réduction de la posologie (voir rubrique 4.4). Dans certains cas, il pourra être nécessaire de prolonger le traitement au-delà des périodes préconisées. Ceci suppose des évaluations précises et répétées de l'état du patient. Prévention et traitement du delirium tremens et des autres manifestations du sevrage alcoolique : traitement bref de l'ordre de 8 à 10 jours. 4.3. Contre-indications Ce médicament ne doit jamais êtr সম্পূর্ণ নথি পড়ুন