Micafungin Sandoz 50 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji

Country: āĻĒā§‹āĻ˛ā§āĻ¯āĻžāĻŖā§āĻĄ

āĻ­āĻžāĻˇāĻž: āĻĒā§‹āĻ˛āĻŋāĻļ

āĻ¸ā§‚āĻ¤ā§āĻ°: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

āĻāĻ–āĻ¨ āĻāĻŸāĻž āĻ•āĻŋāĻ¨ā§āĻ¨

āĻ¸āĻ•ā§āĻ°āĻŋāĻ¯āĻŧ āĻ‰āĻĒāĻžāĻĻāĻžāĻ¨:

Micafunginum

āĻĨā§‡āĻ•ā§‡ āĻĒāĻžāĻ“āĻ¯āĻŧāĻž:

Sandoz GmbH

āĻāĻŸāĻŋāĻ¸āĻŋ āĻ•ā§‹āĻĄ:

J02AX05

INN (International Name):

Micafunginum

āĻĄā§‹āĻœ:

50 mg

āĻĢāĻžāĻ°ā§āĻŽāĻžāĻ¸āĻŋāĻ‰āĻŸāĻŋāĻ•āĻžāĻ˛ āĻĢāĻ°ā§āĻŽ:

Proszek do sporządzania roztworu do infuzji

āĻĒāĻŖā§āĻ¯ āĻ¸āĻžāĻ°āĻžāĻ‚āĻļ:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 fiol. proszku Kategoria dostępności: Rpz Numer GTIN: 07613421046996

āĻ…āĻ¨ā§āĻŽā§‹āĻĻāĻ¨ āĻ…āĻŦāĻ¸ā§āĻĨāĻž:

2023-08-03

āĻ¤āĻĨā§āĻ¯ āĻ˛āĻŋāĻĢāĻ˛ā§‡āĻŸ

                                1
MT/H/0388/001-002/DC
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MICAFUNGIN SANDOZ, 50 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
MICAFUNGIN SANDOZ, 100 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
_Micafunginum_
NALEÅģY UWAÅģNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAÅģ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAÅģNE DLA PACJENTA.
ī‚§
NaleÅŧy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby mÃŗc ją ponownie
przeczytać.
ī‚§
W razie jakichkolwiek wątpliwości naleÅŧy zwrÃŗcić się do lekarza
lub farmaceuty.
ī‚§
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepoÅŧądane, w tym
wszelkie objawy niepoÅŧądane
niewymienione w tej ulotce, naleÅŧy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Micafungin Sandoz i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje waÅŧne przed zastosowaniem leku Micafungin Sandoz
3.
Jak stosować Micafungin Sandoz
4.
MoÅŧliwe działania niepoÅŧądane
5.
Jak przechowywać Micafungin Sandoz
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST MICAFUNGIN SANDOZ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Micafungin Sandoz zawiera substancję czynną mykafunginę. Micafungin
Sandoz nazywany jest
lekiem przeciwgrzybiczym, poniewaÅŧ stosuję się go w leczeniu
zakaÅŧeń spowodowanych przez
komÃŗrki grzybÃŗw.
Micafungin Sandoz stosuje się w leczeniu zakaÅŧeń grzybiczych
spowodowanych przez komÃŗrki
grzybÃŗw lub droÅŧdÅŧakÃŗw o nazwie Candida.
Micafungin Sandoz jest skuteczny w leczeniu zakaÅŧeń układowych
(takich, ktÃŗre przedostały się do
wnętrza organizmu). Wpływa na proces tworzenia składnika ściany
komÃŗrkowej grzyba.
Nieuszkodzona ściana komÃŗrkowa jest niezbędna do prawidłowego
rozwoju i wzrostu komÃŗrek
grzybÃŗw. Micafungin Sandoz uszkadza ścianę komÃŗrkową, co
powoduje, Åŧe grzyby stają się
niezdolne do dalszego wzrostu i rozwoju
Lekarz zaleci Micafungin Sandoz w następujących przypadkach, jeśli
nie jest dostępne inne
odpowiednie leczenie przeciwgrzybicze (patrz punkt 2):
ī
                                
                                āĻ¸āĻŽā§āĻĒā§‚āĻ°ā§āĻŖ āĻ¨āĻĨāĻŋ āĻĒāĻĄāĻŧā§āĻ¨
                                
                            

āĻĒāĻŖā§āĻ¯ āĻŦā§ˆāĻļāĻŋāĻˇā§āĻŸā§āĻ¯

                                1
MT/H/0388/001-002/DC
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Micafungin Sandoz, 50 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
Micafungin Sandoz, 100 mg, proszek do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Micafungin Sandoz, 50 mg
KaÅŧda fiolka zawiera mykafunginę sodową w ilości odpowiadającej
50 mg mykafunginy
(
_Micafunginum_
).
Po rekonstytucji kaÅŧdy ml zawiera mykafunginę sodową w ilości
odpowiadającej 10 mg mykafunginy.
Micafungin Sandoz, 100 mg
KaÅŧda fiolka zawiera mykafunginę sodową w ilości odpowiadającej
100 mg mykafunginy
(
_Micafunginum_
).
Po rekonstytucji kaÅŧdy ml zawiera mykafunginę sodową w ilości
odpowiadającej 20 mg mykafunginy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Biały lub białawy liofilizowany proszek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Micafungin Sandoz jest wskazany dla:
dorosłych, młodzieÅŧy w wieku â‰Ĩ 16 lat i osÃŗb w podeszłym wieku:
-
w leczeniu inwazyjnej kandydozy;
-
w leczeniu kandydozy przełyku u pacjentÃŗw, u ktÃŗrych właściwe
jest zastosowanie leczenia
doÅŧylnego;
-
w profilaktyce zakaÅŧeń wywołanych
_Candida_
u pacjentÃŗw poddawanych zabiegom
przeszczepiania alogenicznych krwiotwÃŗrczych komÃŗrek macierzystych
lub u pacjentÃŗw,
u ktÃŗrych przewiduje się wystąpienie neutropenii (bezwzględna
liczba neutrofilÃŗw <500
komÃŗrek/Âĩl) utrzymującej się przez 10 lub więcej dni;
dzieci (w tym noworodkÃŗw) i młodzieÅŧy w wieku < 16 lat:
-
w leczeniu inwazyjnej kandydozy;
-
w profilaktyce zakaÅŧeń wywołanych
_Candida_
u pacjentÃŗw poddawanych zabiegom
przeszczepiania alogenicznych krwiotwÃŗrczych komÃŗrek macierzystych
lub u pacjentÃŗw,
u ktÃŗrych przewiduje się wystąpienie neutropenii (bezwzględna
liczba neutrofilÃŗw <500
komÃŗrek/Âĩl) utrzymującej się przez 10 lub więcej dni.
Podczas podejmowania decyzji o zastosowaniu produktu leczniczeg
                                
                                āĻ¸āĻŽā§āĻĒā§‚āĻ°ā§āĻŖ āĻ¨āĻĨāĻŋ āĻĒāĻĄāĻŧā§āĻ¨
                                
                            

āĻāĻ‡ āĻĒāĻŖā§āĻ¯ āĻ¸āĻŽā§āĻĒāĻ°ā§āĻ•āĻŋāĻ¤ āĻ¸āĻ¤āĻ°ā§āĻ•āĻ¤āĻž āĻ…āĻ¨ā§āĻ¸āĻ¨ā§āĻ§āĻžāĻ¨ āĻ•āĻ°ā§āĻ¨

āĻĻāĻ¸ā§āĻ¤āĻžāĻŦā§‡āĻœ āĻ‡āĻ¤āĻŋāĻšāĻžāĻ¸ āĻĻā§‡āĻ–ā§āĻ¨