OXYNORM 10 mg/ml, solution buvable

দেশ: ফ্রান্স

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

oxycodone 9 mg sous forme de : chlorhydrate d'oxycodone 10 mg

থেকে পাওয়া:

MUNDIPHARMA

এটিসি কোড:

N02AA05

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

oxycodone 9 mg sous forme de : chlorhydrate d'oxycodone 10 mg

ডোজ:

9 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Solution

রচনা:

pour 1 ml de solution buvable > oxycodone 9 mg sous forme de : chlorhydrate d'oxycodone 10 mg

প্রশাসন রুট:

orale

প্যাকেজ ইউনিট:

1 flacon(s) en verre de 30 ml avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polystyrène

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée; prescription limitée à 4 semaines; stupéfiants

থেরাপিউটিক এলাকা:

analgésique opioïde. Code ATC : N02AA05

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Classe pharmacothérapeutique : analgésique opioïde. Code ATC : N02AA05Ce médicament est un analgésique opioïde (destiné à soulager la douleur).OXYNORM solution buvable est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans pour le traitement des douleurs intenses qui ne peuvent être correctement traitées que par des analgésiques forts, notamment les douleurs cancéreuses.

পণ্য সারাংশ:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

অনুমোদন অবস্থা:

Valide

অনুমোদন তারিখ:

2005-03-22

তথ্য লিফলেট

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/02/2024
Dénomination du médicament
OXYNORM 10 mg/ml, solution buvable
Chlorhydrate d’oxycodone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que OXYNORM 10 mg/ml, solution buvable et dans quel cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
OXYNORM 10 mg/ml, solution buvable?
3. Comment prendre OXYNORM 10 mg/ml, solution buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OXYNORM 10 mg/ml, solution buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE OXYNORM 10 mg/ml, solution buvable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : analgésique opioïde. Code ATC :
N02AA05
Ce médicament est un analgésique opioïde (destiné à soulager la
douleur).
OXYNORM solution buvable est utilisé chez les adultes et les
adolescents à partir de 12 ans pour le
traitement des douleurs intenses qui ne peuvent être correctement
traitées que par des analgésiques forts,
notamment les douleurs cancéreuses.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE OXYNORM
10
mg/ml, solution buvable?
Ne prenez jamais OXYNORM 10 mg/ml, solution buvable dans les cas
suivants :
·
Si vous êtes allergique à la substance active, le chlorhydrate
d’oxycodone ou à l’un des autres comp
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/02/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
OXYNORM 10 mg/ml, solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate
d'oxycodone...................................................................................................
10,0 mg
équivalent à oxycodone
base...............................................................................................
9,0 mg
Pour 1 ml de solution buvable
Excipient à effet notoire : jaune orangé S (E110), benzoate de
sodium (E211). Ce médicament contient moins
de 1 mmol (23 mg) de sodium par ml, c’est-à-dire qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
OXYNORM est indiqué chez les adultes et les adolescents (à partir de
12 ans) dans le traitement des
douleurs sévères qui ne peuvent être correctement traitées que par
des analgésiques opioïdes forts ; en
particulier dans les douleurs d’origine cancéreuse.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l’adulte et à l’adolescent à partir de 12 ans
Si une formulation d’opioïde à libération immédiate est
utilisée comme médicament de secours en plus de la
libération prolongée, la nécessité de plus de deux prises de
traitement de secours par jour pourrait indiquer
que la posologie de la libération prolongée doit être augmentée.
Comme pour tous les médicaments antalgiques, la posologie doit être
adaptée à l’intensité de la douleur et à
la réponse efficacité-tolérance du patient. Les traitements
antalgiques antérieurs et concomitants du patient,
son poids corporel et son sexe (des concentrations plasmatiques plus
élevées sont produites chez les femmes)
doivent également être pris en considération lors de la
détermination de la posologie.
En règle générale, la dose efficace la plus faible pour
l'analgésie doit être choisie pour la du
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন