Paclimedac 6 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Country: āĻĒā§‹āĻ˛ā§āĻ¯āĻžāĻŖā§āĻĄ

āĻ­āĻžāĻˇāĻž: āĻĒā§‹āĻ˛āĻŋāĻļ

āĻ¸ā§‚āĻ¤ā§āĻ°: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

āĻāĻ–āĻ¨ āĻāĻŸāĻž āĻ•āĻŋāĻ¨ā§āĻ¨

āĻ¸āĻ•ā§āĻ°āĻŋāĻ¯āĻŧ āĻ‰āĻĒāĻžāĻĻāĻžāĻ¨:

Paclitaxelum

āĻĨā§‡āĻ•ā§‡ āĻĒāĻžāĻ“āĻ¯āĻŧāĻž:

medac Gesellschaft fÃŧr klinische Spezialpräparate mbH

āĻāĻŸāĻŋāĻ¸āĻŋ āĻ•ā§‹āĻĄ:

L01CD01

INN (International Name):

Paclitaxelum

āĻĄā§‹āĻœ:

6 mg/ml

āĻĢāĻžāĻ°ā§āĻŽāĻžāĻ¸āĻŋāĻ‰āĻŸāĻŋāĻ•āĻžāĻ˛ āĻĢāĻ°ā§āĻŽ:

Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

āĻĒāĻŖā§āĻ¯ āĻ¸āĻžāĻ°āĻžāĻ‚āĻļ:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 fiol. 5 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990714339; Zawartość opakowania: 10 fiol. 50 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990714384; Zawartość opakowania: 10 fiol. 16,7 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990714377; Zawartość opakowania: 1 fiol. 50 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990714353; Zawartość opakowania: 10 fiol. 5 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990714360; Zawartość opakowania: 10 fiol. 100 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991222536; Zawartość opakowania: 1 fiol. 100 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991222529; Zawartość opakowania: 1 fiol. 16,7 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990714346

āĻ…āĻ¨ā§āĻŽā§‹āĻĻāĻ¨ āĻ…āĻŦāĻ¸ā§āĻĨāĻž:

2020-09-04

āĻ¤āĻĨā§āĻ¯ āĻ˛āĻŋāĻĢāĻ˛ā§‡āĻŸ

                                ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UÅģYTKOWNIKA
PACLIMEDAC, 6 MG/ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
_Paclitaxelum _
NALEÅģY UWAÅģNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAÅģ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAÅģNE DLA PACJENTA.
â€ĸ
NaleÅŧy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby mÃŗc ją ponownie
przeczytać.
â€ĸ
W razie jakichkolwiek wątpliwości naleÅŧy zwrÃŗcić się do lekarza
lub farmaceuty.
â€ĸ
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepoÅŧądane, w tym
wszelkie objawy
niepoÅŧądane niewymienione w tej ulotce, naleÅŧy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Paclimedac i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje waÅŧne przed zastosowaniem leku Paclimedac
3.
Jak stosować lek Paclimedac
4.
MoÅŧliwe działania niepoÅŧądane
5.
Jak przechowywać lek Paclimedac
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PACLIMEDAC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ten jest stosowany w leczeniu rÃŗÅŧnych rodzajÃŗw raka, w tym raka
jajnika lub piersi. Lek ten moÅŧe
być rÃŗwnieÅŧ stosowany w leczeniu określonego rodzaju raka płuc
(zaawansowanej postaci
niedrobnokomÃŗrkowego raka płuca) u pacjentÃŗw, ktÃŗrzy nie mogą
być poddani zabiegowi
chirurgicznemu i (lub) leczeni radioterapią.
MoÅŧe być rÃŗwnieÅŧ stosowany w leczeniu pewnego rodzaju nowotworu,
zwanego mięsakiem
Kaposiego, ktÃŗry moÅŧe być powiązany z AIDS (zespÃŗł nabytego
niedoboru odpornościowego; ang.
_acquired immune deficiency syndrome_
, wywoływany przez zakaÅŧenie wirusem niedoboru odporności
HIV), jeśli zawiodło inne leczenie, tzn. antracykliny liposomalne.
Lek Paclimedac działa poprzez zahamowanie naturalnego podziału
komÃŗrek i w ten sposÃŗb zapobiega
rozwojowi komÃŗrek rakowych.
2.
INFORMACJE WAÅģNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PACLIMEDAC
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PACLIMEDAC
â€ĸ
Jeśli pacjent ma uczulenie na paklitaksel lub ktÃŗrykolwiek z
pozostałych składnikÃŗw tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
â€ĸ
JeÅ
                                
                                āĻ¸āĻŽā§āĻĒā§‚āĻ°ā§āĻŖ āĻ¨āĻĨāĻŋ āĻĒāĻĄāĻŧā§āĻ¨
                                
                            

āĻĒāĻŖā§āĻ¯ āĻŦā§ˆāĻļāĻŋāĻˇā§āĻŸā§āĻ¯

                                CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Paclimedac, 6 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 6 mg
paklitakselu
_(Paclitaxelum)_
.
Jedna fiolka 5 ml zawiera 30 mg paklitakselu.
Jedna fiolka 16,7 ml zawiera 100 mg paklitakselu.
Jedna fiolka 50 ml zawiera 300 mg paklitakselu.
Jedna fiolka 100 ml zawiera 600 mg paklitakselu.
Substancje pomocnicze
o znanym działaniu:
Rycynooleinian makrogologlicerolu 527 mg/ml
Etanol bezwodny 395 mg/ml
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Paclimedac jest klarownym, bezbarwnym do lekko ÅŧÃŗłtawego, lepkim
roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak jajnika
JAKO LEK PIERWSZEGO RZUTU W LECZENIU RAKA JAJNIKA
, paklitaksel w połączeniu z cisplatyną jest
wskazany u pacjentek z zaawansowaną lub resztkową postacią raka (>
1 cm), po wcześniejszej
laparotomii.
JAKO LEK DRUGIEGO RZUTU W LECZENIU RAKA JAJNIKA,
paklitaksel jest wskazany w leczeniu raka jajnika z
przerzutami po niepowodzeniu standardowej terapii produktami
leczniczymi zawierającymi platynę.
Rak piersi
Paklitaksel jest wskazany jako terapia uzupełniająca w leczeniu raka
piersi z przerzutami do węzłÃŗw po
zastosowaniu antracykliny i cyklofosfamidu (terapia AC). Terapia
uzupełniająca z paklitakselem
powinna być rozwaÅŧana jako terapia alternatywna do przedłuÅŧonej
terapii AC.
Paklitaksel jest wskazany w początkowym leczeniu raka piersi
miejscowo zaawansowanego lub z
przerzutami w połączeniu z antracykliną u pacjentÃŗw, u ktÃŗrych
leczenie antracyklinami jest
odpowiednie, lub w połączeniu z trastuzumabem, u pacjentÃŗwz
nadmierną ekspresją HER-2 na
poziomie 3+ określonym metodami immunohistochemicznymi oraz u
pacjentÃŗw, u ktÃŗrych leczenie
antracyklinami nie jest odpowiednie (patrz punkty 4.4 i 5.1).
spc (PL) Paclimedac, 6 mg/ml, concentrate for sol
                                
                                āĻ¸āĻŽā§āĻĒā§‚āĻ°ā§āĻŖ āĻ¨āĻĨāĻŋ āĻĒāĻĄāĻŧā§āĻ¨
                                
                            

āĻāĻ‡ āĻĒāĻŖā§āĻ¯ āĻ¸āĻŽā§āĻĒāĻ°ā§āĻ•āĻŋāĻ¤ āĻ¸āĻ¤āĻ°ā§āĻ•āĻ¤āĻž āĻ…āĻ¨ā§āĻ¸āĻ¨ā§āĻ§āĻžāĻ¨ āĻ•āĻ°ā§āĻ¨

āĻĻāĻ¸ā§āĻ¤āĻžāĻŦā§‡āĻœ āĻ‡āĻ¤āĻŋāĻšāĻžāĻ¸ āĻĻā§‡āĻ–ā§āĻ¨