Piroxicam Viatris 20 mg

দেশ: নরওয়ে

ভাষা: নরওয়েজীয়

সূত্র: Statens legemiddelverk

সক্রিয় উপাদান:

Piroksikam

থেকে পাওয়া:

Viatris Limited

এটিসি কোড:

M01AC01

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

piroxicam

ডোজ:

20 mg

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Tablett

প্যাকেজ ইউনিট:

Boks 100 stk

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

C

অনুমোদন অবস্থা:

Markedsført

অনুমোদন তারিখ:

2001-01-01

তথ্য লিফলেট

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
PIROXICAM VIATRIS 20 MG TABLETTER
PIROKSIKAM
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Piroxicam Viatris er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Piroxicam Viatris
3.
Hvordan du bruker Piroxicam Viatris
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Piroxicam Viatris
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Piroxicam Viatris er og hva det brukes mot
Før piroksikam blir forskrevet, vil legen vurdere din nytte av dette
legemidlet mot din risiko for å utvikle
bivirkninger. Det kan hende at legen vil undersøke deg igjen. Legen
vil da fortelle deg hvor ofte du skal
til kontroll mens du bruker piroksikam.
Piroxikam Viatris brukes til å lindre enkelte symptomer forårsaket
av artrose (en sykdom som bryter ned
leddene), leddgikt (revmatoid artritt) eller Bektherevs sykdom
(revmatisme i ryggraden). Disse
symptomene kan være hevelser, stivhet og leddsmerte. Legemidlet
helbreder ikke sykdommen din, og vil
kun være til hjelp så lenge du bruker det.
Legen din vil kun forskrive piroksikam til deg når du ikke har
oppnådd tilfredsstillende smertelindring
med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs).
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Piroxicam Viatris
Bruk ikke Piroxicam Viatris
•
dersom du er allergisk overfor piroksikam, acetylsalisylsyre eller
andre legemidler med
tils

পণ্য বৈশিষ্ট্য

1. LEGEMIDLETS NAVN
Piroxicam Viatris 20 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder piroksikam 20 mg.
Hjelpestoff med kjent effekt: Inneholder 375 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
20 mg: Hvit til lysegul kapselformet tablett, 17 mm×6 mm i diameter,
med delestrek på en side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Piroksikam er indisert til symptomatisk behandling av artrose,
revmatoid artritt eller mb. Bekhterev.
Sikkerhetsprofilen for preparatet (se pkt. 4.2, 4.3 og 4.4) tilsier at
piroksikam ikke skal være førstevalg
dersom behandling med NSAIDs er indisert. Beslutningen om å forskrive
piroksikam skal være basert på
en totalvurdering av pasientens individuelle risikofaktorer (se pkt.
4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Forskrivning skal kun initieres av lege med erfaring i diagnostisk
evaluering og behandling av pasienter
med inflammatoriske eller degenerative revmatiske sykdommer.
Maksimal anbefalt daglig dose er 20 mg.
Bivirkninger kan reduseres ved å bruke kortest mulig behandlingstid
og laveste effektive dose som gir
symptomlindring. Nytte og toleranse av behandlingen bør evalueres
innen 14 dager. Dersom fortsatt
behandling ansees nødvendig, skal denne følges av hyppig evaluering.
Piroksikam er vist å være assosiert med en økt risiko for
gastrointestinale komplikasjoner. Eventuelt
behov for kombinasjonsbehandling med et mageslimhinnebeskyttende
middel (f.eks. misoprostol eller en
protonpumpehemmer) bør vurderes nøye, spesielt hos eldre.
_TABLETTENE KAN SVELGES HELE ELLER UTRØRT I ET 1/4 GLASS VANN._
_Revmatoid artritt, mb. Bekhterev og artrose:_
Startdose og vanlig vedlikeholdsdose er 20 mg daglig, tatt
som 1 dose. Noen pasienter kan forsøksvis få dosen redusert til 10
mg daglig. Ved artrose bør
behandlingen ikke gis kontinuerlig, men intermitterende, avhengig av
pasientens plager (se pkt. 4.4).
_Juvenil revmatoid artritt:_
Barn over 5 år med vekt >46 kg: 20 mg. Dos