Country: হাঙ্গেরি
ভাষা: হাঙ্গেরীয়
সূত্র: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a lozartán
Medico Uno Pharmaceuticals SE
C09CA01
losartan
7x buborékcsomagolásban 10x buborékcsomagolásban 14x buborékcsomagolásban 15x buborékcsomagolásban 21x buborékcsomagolásban 50x
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 7 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20331 / 01 - V - TT - igen; 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20331 / 02 - V - TT - igen; 14 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20331 / 03 - V - TT - igen; 15 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20331 / 04 - V - TT - igen; 21 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20331 / 05 - V - TT - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20331 / 06 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20331 / 07 - V - TT - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20331 / 08 - V - TT - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20331 / 09 - V - TT - igen; 210 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20331 / 10 - V - TT - igen; 280 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20331 / 11 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: COZAAR 12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-06454; STADAZAR 12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-20450; RASOLTAN 12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-20451
Generikus
2007-04-17
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA PRELOW 12,5 MG BEVONT TABLETTA PRELOW 50 MG BEVONT TABLETTA PRELOW 100 MG BEVONT TABLETTA lozartán-kálium MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont A továbbiakban a készítmény Prelow néven kerül említésre. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Prelow és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Prelow szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Prelow-ot? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Prelow-ot tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PRELOW ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Prelow az angiotenzin-II-receptor- blokkoló gyógyszerek csoportjába tartozik Az angiotenzin-II a szervezet által termelt anyag, mely a vérerekben található receptorokhoz kötődve szűkíti az ereket. Ez a vérnyomás emelkedését eredményezi. A Prelow meggátolja az angiotenzin-II kötődését a receptorokhoz, így a vérerek ellazulnak, mely következésképpen a vérnyomás csökkenéséhez vezet. A Prelow lelassítja a vesefunkció romlását a magas vérnyomásban és 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél. A Prelow alkalmas: magas vérnyomásban (hipertóniában) szenvedő felnőtt, valamint সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
1. A GYÓGYSZER NEVE PRELOW 12,5 MG BEVONT TABLETTA PRELOW 50 MG BEVONT TABLETTA PRELOW 100 MG BEVONT TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL PRELOW 12,5 MG BEVONT TABLETTA: 12,5 mg lozartán-kálium bevont tablettánként. PRELOW 50 MG BEVONT TABLETTA: 50,0 mg lozartán-kálium bevont tablettánként. PRELOW 100 MG BEVONT TABLETTA: 100,0 mg lozartán-kálium bevont tablettánként. Ismert hatású segédanyag(ok): Prelow 12,5 mg bevont tabletta: 25,27 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz bevont tablettánként. Prelow 50 mg bevont tabletta: 25,50 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz bevont tablettánként. Prelow 100 mg bevont tabletta: 51,00 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz bevont tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban 3. GYÓGYSZERFORMA Bevont tabletta PRELOW 12,5 MG BEVONT TABLETTA: kék színű, kerek, bevont tabletta. PRELOW 50 MG BEVONT TABLETTA: fehér színű, kerek, bevont tabletta. PRELOW 100 MG BEVONT TABLETTA: fehér színű, kerek, bevont tabletta. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Esszenciális hypertonia kezelése felnőtt, valamint 6-18 éves gyermeknél és serdülőkorúaknál. Hypertonia kezelés részeként, hypertoniában és proteinuriával járó (≥ 0,5 g/nap) 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőtt betegek vesebetegségének kezelése. Krónikus szívelégtelenség kezelése felnőtt betegek esetén, ahol az angiotenzin konvertáló enzim (ACE)-gátlókkal történő kezelés intolerancia, _főként köhögés_ vagy ellenjavallat miatt nem alkalmazható. Azokat a szívelégtelenségben szenvedő betegeket, akiknek az állapotát egy ACE-gátlóval stabilizálták, nem szabad lozartánra átállítani. A betegek legalább 40%-os balkamrai ejekciós frakcióval rendelkezzenek, klinikailag stabil állapotban kell lenniük, és a krónikus szívelégtelenségre beállított kezelésben kell részesülniük. A stroke kockázatának csökkentése EKG-val igazolt balkamra-hypertrophiában szenvedő hypertoni সম্পূর্ণ নথি পড়ুন