Resolor

দেশ: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ইতালীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Prucalopride succinato

থেকে পাওয়া:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland

এটিসি কোড:

A06AX05

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

prucalopride

থেরাপিউটিক গ্রুপ:

Altri farmaci per la stitichezza

থেরাপিউটিক এলাকা:

Stipsi

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Resolor è indicato per il trattamento sintomatico della stitichezza cronica negli adulti nei quali i lassativi non riescono a fornire un adeguato sollievo.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 29

অনুমোদন অবস্থা:

autorizzato

অনুমোদন তারিখ:

2009-10-14

তথ্য লিফলেট

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RESOLOR 1 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
RESOLOR 2 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
prucalopride
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Resolor e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Resolor
3.
Come prendere Resolor
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Resolor
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È RESOLOR E A CHE COSA SERVE
Resolor contiene il principio attivo prucalopride.
Resolor appartiene a un gruppo di medicinali che migliorano la
motilità intestinale (procinetici
gastrointestinali). Agisce sulla parete muscolare dell'intestino,
aiutando a ripristinare il suo normale
funzionamento. Resolor viene impiegato per il trattamento della
costipazione cronica negli adulti nei
quali i lassativi non funzionano correttamente.
Non utilizzare nei bambini e negli adolescenti al di sotto di 18 anni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE RESOLOR
NON PRENDA RESOLOR
-
se è allergico alla prucalopride o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6),
-
se è sottoposto a dialisi renale,
-
se soffre di perforazione o ostruzione della parete intestinale, grave
infiammazione del tratto
intestinale, quali morbo di Crohn, colite ulcerativa o
megacolon/megaretto tossico.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico prima di prendere Resolor.
Faccia particolare atte
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Resolor 1 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 1 mg di prucalopride (come
succinato).
Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa rivestita con film
contiene 142,5 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse biconvesse, rotonde, di colore da bianco a biancastro, con
impresso “PRU 1” su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Resolor è indicato nel trattamento sintomatico della costipazione
cronica negli adulti a cui i lassativi
non riescono a fornire adeguato sollievo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti_: 2 mg una volta al giorno con o senza cibo, a qualsiasi ora
del giorno.
Per via della specifica modalità di azione della prucalopride
(stimolazione della motilità propulsiva),
una dose giornaliera superiore a 2 mg non si prevede possa determinare
un aumento dell’efficacia.
Se l'assunzione di prucalopride una volta al giorno non è efficace
dopo 4 settimane di trattamento,
occorrerà esaminare nuovamente il paziente e valutare il beneficio di
continuare il trattamento.
L’efficacia della prucalopride è stata dimostrata in studi in
doppio cieco controllati con placebo di una
durata fino a tre mesi. Negli studi controllati con placebo
l’efficacia oltre i tre mesi non è stata
dimostrata (vedere paragrafo 5.1). In caso di trattamento prolungato,
il beneficio dovrà essere
rivalutato a intervalli regolari.
Popolazioni particolari
_Anziani (>65 anni)_: Iniziare con 1 mg una volta al giorno (vedere
paragrafo 5.2); se necessario la dose
può essere aumentata fino a 2 mg una volta al giorno.
_Pazienti affetti da insufficienza renale_: La dose per i pazienti
affetti da grave insufficienza renale
(GFR <30 ml/minuti/1,73 m
2
) è 1 mg una volta al giorno (vedere paragraf
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 15-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 15-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 15-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 15-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 15-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 15-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 15-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 15-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 15-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 15-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 15-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 15-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 15-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 15-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 15-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 15-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 15-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 15-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 15-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 15-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 15-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 15-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 15-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 15-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 15-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 15-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 15-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 15-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 15-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 15-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 15-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 15-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 15-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 15-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 15-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 15-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 15-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 15-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 15-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 15-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 15-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 15-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 15-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 15-12-2022
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 15-12-2022
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 15-12-2022

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন