সুইডেন -
সুইডিশ -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
ideos 500 mg/400 ie tuggtablett
laboratoire innotech international - kalciumkarbonat; kolekalciferol - tuggtablett - 500 mg/400 ie - xylitol hjälpämne; sorbitol hjälpämne; sackaros hjälpämne; kolekalciferol 400 ie aktiv substans; kalciumkarbonat 1250 mg aktiv substans - kombinationer med vitamin d och/eller övriga läkemedel
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
সুইডিশ -
EMA (European Medicines Agency)
silodyx
recordati ireland ltd - silodosin - prostatisk hyperplasi - urologiska - behandling av tecken och symptom på godartad prostatahyperplasi (bph).
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
সুইডিশ -
EMA (European Medicines Agency)
silodosin recordati
recordati ireland ltd - silodosin - prostatisk hyperplasi - urologiska medel, alfa-antagonister adrenoreceptor - behandling av tecken och symtom på godartad prostataförstoring (bph) hos vuxna män.
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
সুইডিশ -
EMA (European Medicines Agency)
urorec
recordati ireland ltd - silodosin - prostatisk hyperplasi - urologiska - behandling av tecken och symptom på godartad prostatahyperplasi (bph).
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
সুইডিশ -
EMA (European Medicines Agency)
axumin
blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. axumin är indicerat för positron emissionstomografi (pet), bildbehandling för att upptäcka återfall av prostatacancer hos vuxna män med misstänkt återkommande baserat på förhöjda prostata-specifikt antigen (psa) nivåer efter primär kurativ behandling.
সুইডেন -
সুইডিশ -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
variquel 0,2 mg/ml injektionsvätska, lösning
alliance pharma (ireland) ltd - terlipressinacetat - injektionsvätska, lösning - 0,2 mg/ml - terlipressinacetat 0,2 mg aktiv substans - terlipressin
সুইডেন -
সুইডিশ -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
variquel 1 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
alliance pharma (ireland) ltd - terlipressinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1 mg - mannitol hjälpämne; terlipressinacetat 1 mg aktiv substans - terlipressin
সুইডেন -
সুইডিশ -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
duac 50 mg/g + 10 mg/g gel
stiefel laboratories legacy (ireland) ltd - bensoylperoxid, hydratiserad; klindamycinfosfat - gel - 50 mg/g + 10 mg/g - bensoylperoxid, hydratiserad 66,7 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; klindamycinfosfat 12,5 mg aktiv substans - kombinationer
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
সুইডিশ -
EMA (European Medicines Agency)
raplixa
mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humant fibrinogen, humant trombin - hemostas, kirurgisk - hemostatika - stödjande behandling där standard kirurgiska tekniker är otillräckliga för förbättring av hemostasis. raplixa måste användas i kombination med en godkänd gelatin svamp. raplixa är indicerat hos vuxna över 18 år.
ইউরোপীয় ইউনিয়ন -
সুইডিশ -
EMA (European Medicines Agency)
brukinsa
beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastiska medel - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).