ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - Коагуляционного faktora osoba viii, faktor Виллебранда osobe - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - bolest Виллебранда (vwd)prevencija i liječenje krvarenja ili kirurških krvarenja u bolesnika s vwd, kada Десмопрессин (ddavp) je jedan liječenje neučinkovito ili je kontraindicirano. hemofilija u (urođeni faktor viii vrste insuficijencije)prevencija i liječenje krvarenja u bolesnika s гемофилией a.

বসনিয়া ও হার্জেগোভিনা - ক্রোয়েশীয় - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pharma maac d.o.o. sarajevo - koagulacije faktor viii, a humanitarne - prašak i rastvarač za rastvor za infuziju - 500 i.j./1 bočica - 1 ml pripremljenog rastvora za infuziju sadrži: 50 i.j. faktora koagulacije viii, humani

বসনিয়া ও হার্জেগোভিনা - ক্রোয়েশীয় - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pharma maac d.o.o. sarajevo - koagulacije faktor viii, a humanitarne - prašak i rastvarač za rastvor za infuziju - 1000 i.j./1 bočica - 1 ml pripremljenog rastvora za infuziju sadrži: 100 i.j. faktora koagulacije viii, humani

ক্রোয়েশিয়া - ক্রোয়েশীয় - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

baxalta innovations gmbh, industriestrasse 67, beč, austrija - адррес proteini ljudske plazme koji djeluju protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii u - prašak i otapalo za otopinu za infuziju - 25 u/ml - urbroj: 1 ml sadrži 25 u aktivnosti protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii 1 bočica sadrži 500 u aktivnosti protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii u 200 – 600 mg proteina ljudske plazme

ক্রোয়েশিয়া - ক্রোয়েশীয় - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

baxalta innovations gmbh, industriestrasse 67, beč, austrija - адррес proteini ljudske plazme koji djeluju protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii u - prašak i otapalo za otopinu za infuziju - 50 u/ml - urbroj: 1 ml sadrži 50 u aktivnosti protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii. feiba 50 u/ml dostupna je u tri različita pakiranja: - pakiranje od 500 u feiba sadrži 500 u aktivnosti protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii u 200 – 600 mg proteina ljudske plazme - pakiranje od 1000 u feiba sadrži 1000 u aktivnosti protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii u 400 – 1200 mg proteina ljudske plazme - pakiranje od 2500 u feiba sadrži 2500 u aktivnosti protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii u 1000 – 3000 mg proteina ljudske plazme

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - antihemorrhagics - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilija a - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom a (nedostatak kongenitalnog faktora viii). iblias može se koristiti za sve dobne skupine.

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - faktor humanog koagulacije ix - hemofilija b - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom b (nedostatak prirođenog faktora ix).

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom a (nedostatak prirođenih faktora viii). ovaj lijek ne sadrži faktor Виллебранда i stoga nije navedeno u bolest pozadina Виллебранда .

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ক্রোয়েশীয় - EMA (European Medicines Agency)

roche registration limited - emicizumab - hemofilija a - antihemorrhagics - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra mogu se koristiti u svim dobnim skupinama.