Strangvac

দেশ: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ক্রোয়েশীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Recombinant Streptococcus equi protein CCE, Recombinant Streptococcus equi protein Eq85, Recombinant Streptococcus equi protein IdeE

থেকে পাওয়া:

Intervacc AB

এটিসি কোড:

QI05AB01

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

Streptococcus equi vaccine (recombinant proteins)

থেরাপিউটিক গ্রুপ:

Konji

থেরাপিউটিক এলাকা:

Imunološke za kopitare

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

For the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with S. equi.

অনুমোদন অবস্থা:

odobren

অনুমোদন তারিখ:

2021-08-16

তথ্য লিফলেট

                                14
14
B. UPUTA O VMP-U
_ _
15
UPUTA O VMP-U:
STRANGVAC, SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA KONJE I PONIJE_ _
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I NOSITELJA
ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE U PROMET,
AKO SE RAZLIKUJU
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
Intervacc AB
Vastertorpsvagen 135
129 44 Hagersten
ŠVEDSKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
3P BIOFARMACEUTICI, S.L.
C/ Mocholí 2,
Polígono Industrial Mocholí,
Noáin,
Navarra,
31110,
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Strangvac suspenzija za injekciju za konje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Rekombinantni protein CCE iz bakterije
_Streptococcus equi_
≥ 111,8 mikrograma
Rekombinantni protein Eq85 iz bakterije
_Streptococcus equi_
≥ 44,6 mikrograma
Rekombinantni protein IdeE iz bakterije
_Streptococcus equi_
≥ 34,6 mikrograma
*kako je utvrđeno
_in vitro_
testovima potentnosti (ELISA)
ADJUVANSI:
Pročišćeni Quillaia Saponin QS-21 (frakcija C)
≥ 260 mikrograma
Kolesterol
Fosfatidilkolin
Bezbojna do žuta prozirna suspenzija.
16
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju konja u dobi od 8 mjeseci i starijih za:
−
Smanjenje porasta tjelesne temperature, kašlja, otežanog gutanja i
znakova depresije (gubitka apetita,
promjena u ponašanju) u akutnom stadiju infekcije bakterijom
_Streptococcus equi_
.
−
Smanjenje broja apscesa u submandibularnim i retrofaringealnim limfnim
čvorova.
Početak imunosti:
2 tjedna nakon druge doze cijepljenja.
Trajanje imunosti:
2 mjeseca nakon druge doze cijepljenja
Cjepivo je namijenjeno za primjenu u konja za koje je jasno utvrđen
visok rizik od infekcije bakterijom
_Streptococcus equi_
na područjima na kojima je taj patogen prisutan.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja vrlo je često prolazno povišenje tjelesne
temperature do 2,6° C tijekom jednog do pet
dana.
Prolazne lokalne reakcije tkiva na mjestu primjene injekcije, koje
kar
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Strangvac suspenzija za injekciju za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Rekombinantni protein CCE iz bakterije
_Streptococcus equi_
≥ 111,8 mikrograma*
Rekombinantni protein Eq85 iz bakterije
_Streptococcus equi_
≥ 44,6 mikrograma*
Rekombinantni protein IdeE iz bakterije
_Streptococcus equi_
≥ 34,6 mikrograma*
*kako je utvrđeno
_in vitro_
testovima potentnosti (ELISA)*
ADJUVANSI:
Pročišćeni
_Quillaia_
saponin QS-21 (frakcija C)
≥ 260 mikrograma
Kolesterol
Fosfatidilkolin
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bezbojna do blijedožuta suspenzija.
4.
KLINIČKI PODATCI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju konja u dobi od 8 mjeseci i starijih za:
_-_
_ _
Smanjenje porasta tjelesne temperature, kašlja, otežanog gutanja i
znakova depresije (gubitka apetita,
promjena u ponašanju) u akutnom stadiju infekcije bakterijom
_Streptococcus equi_
.
_-_
_ _
Smanjenje broja apscesa unutar submandibularnih i retrofaringealnih
limfnih čvorova.
Početak imunosti:
_-_
_ _
2 tjedna nakon druge doze cijepljenja.
Trajanje imunosti:
2 mjeseca nakon druge doze cijepljenja
Cjepivo je namijenjeno za primjenu u konja za koje je jasno utvrđen
visok rizik od infekcije bakterijom
_Streptococcus equi_
iz područja na kojima je taj patogen prisutan.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
3
3
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Nije poznat učinak cijepljenja na daljnje faze infekcije, rupturu
nastalih apscesa u limfnim čvorovima,
prevalenciju kasnijeg statusa nositelja, ždrebećak (metastatsko
apscediranje), hemoragičnu purpuru i miozitis
te oporavak.
Dokazana je učinkovitost u svakog pojedinog konja u pogledu
ublažavanja kliničkih znakova bolesti u
akutnom stadiju infekcije. Cijepljeni konji mogu biti za
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 01-01-1970
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 01-01-1970
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 01-01-1970

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন