Country: āĻĒā§āĻ˛ā§āĻ¯āĻžāĻŖā§āĻĄ
āĻāĻžāĻˇāĻž: āĻĒā§āĻ˛āĻŋāĻļ
āĻ¸ā§āĻ¤ā§āĻ°: URPL (UrzÄ d Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
āĻāĻāĻ¨ āĻāĻāĻž āĻāĻŋāĻ¨ā§āĻ¨
lewamizolu chlorowodorek
Biofaktor Sp. z o.o.
QP52AE01
Levamisoli hydrochloridum
75 mg/g
Proszek do sporzÄ dzania roztworu
Åwinia
Okresy karencji: Åwinia - tkanki jadalne - 28 dni; ZawartoÅÄ opakowania: 1 poj. 100 g Kategoria dostÄpnoÅci: Rp Numer GTIN: 5909997018553; ZawartoÅÄ opakowania: 1 poj. 300 g Kategoria dostÄpnoÅci: Rp Numer GTIN: 5909997018577; ZawartoÅÄ opakowania: 1 poj. 500 g Kategoria dostÄpnoÅci: Rp Numer GTIN: 5909997018584; ZawartoÅÄ opakowania: 1 poj. 150 g Kategoria dostÄpnoÅci: Rp Numer GTIN: 5909997018560
Bezterminowe
B. ULOTKA INFORMACYJNA ULOTKA INFORMACYJNA Vermisol, 75 mg/g, proszek do sporzadzania r oz two ru d l a $wit 1. NAZWA IADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ, WYTWORCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JESLI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny: Biofaktor Sp. Zo.0. ul. Czysta 4 96-100 Skierniewice WytwÃĒrca odpowiedzialny za zwolnienie serii: Biofaktor Sp. Zo.0 Zaklad Produkcji LekÃĒw ul. Podmiejska 15 c 66-400 Gorzow WIkp. Biofaktor Sp. Zo.o ul. Czysta 4 96-100 Skierniewice 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJINEGO Vermisol, 75 mg/g, proszek do sporzadzania roztworu dla $win 3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ-YCB) LINNYCH SUBSTANCJI 1 g produktu zawiera: Lewamizolu chlorowodorek â75 mg 4. WSKAZANIA LECZNICZE Leczenie inwazji pasoZytniczych u $wif wywolanych przez nicienie wrazliwe na dzialanie lewamizolu: Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomum spp., Strongyloides ransomi, Metastrongylus spp. S. PRZECIWWSKAZANIA Nie stosowaÊ rÊwnocze$nie z innymi lekami o wia$ciwoâŦciach cholinomimetycznvch lub nikotynowych. Nie podawaÊ w okresie 14 dni przed i 14 dni po zastosowaniu zwiazkÊw fosforoorganicznych. Produktu Vermisol nie stosowaÊ u loch w okresie do 14 dni przed planowanym terminem porodu. 6. DZIAELANIA NIEPOZADANE Nieznane. O wystapieniu dzialat niepoZadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawÊw nie wymienionych w ulotce (w tym rÊwniez objawÊw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), nalezy powiadomiÊ wia$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urzad Rejestracji ProduktÊw Leczniczych, Wyrob6w Medycznych i ProduktÊw Biob6jczych. Formularz zgtoszeniowy nalezy pobraÊ ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Pion ProduktÊw Leczniczych Weterynaryjnych). 7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT Swinia 8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA(-D ISPOSOB PODANIA Produkt podawaÊ rozpuszczony w wodzie do picia lub w mleku w ilo$ci 7,3 mg chlorowodorku lewamizolu / kg m.c., (co odpowiada 1,0 g produktu na 10 kg m.e.). KaZdego dnia nalezy przyg āĻ¸āĻŽā§āĻĒā§āĻ°ā§āĻŖ āĻ¨āĻĨāĻŋ āĻĒāĻĄāĻŧā§āĻ¨