Vermisol 75 mg/g Proszek do sporządzania roztworu

Country: পোল্যাণ্ড

ভাষা: পোলিশ

সূত্র: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

সক্রিয় উপাদান:

lewamizolu chlorowodorek

থেকে পাওয়া:

Biofaktor Sp. z o.o.

এটিসি কোড:

QP52AE01

INN (International Name):

Levamisoli hydrochloridum

ডোজ:

75 mg/g

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Proszek do sporządzania roztworu

Therapeutic group:

świnia

পণ্য সারাংশ:

Okresy karencji: świnia - tkanki jadalne - 28 dni; Zawartość opakowania: 1 poj. 100 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997018553; Zawartość opakowania: 1 poj. 300 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997018577; Zawartość opakowania: 1 poj. 500 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997018584; Zawartość opakowania: 1 poj. 150 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997018560

অনুমোদন অবস্থা:

Bezterminowe

তথ্য লিফলেট

B.
ULOTKA
INFORMACYJNA
ULOTKA
INFORMACYJNA
Vermisol,
75
mg/g,
proszek
do
sporzadzania
r
oz
two
ru
d
l
a
$wit
1.
NAZWA
IADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ,
WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO
ZA
ZWOLNIENIE
SERII,
JESLI
JEST
INNY
Podmiot
odpowiedzialny:
Biofaktor
Sp.
Zo.0.
ul.
Czysta
4
96-100
Skierniewice
Wytwêrca
odpowiedzialny
za
zwolnienie
serii:
Biofaktor
Sp.
Zo.0
Zaklad
Produkcji
Lekêw
ul.
Podmiejska
15
c
66-400
Gorzow
WIkp.
Biofaktor
Sp.
Zo.o
ul.
Czysta
4
96-100
Skierniewice
2.
NAZWA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
WETERYNARYJINEGO
Vermisol,
75
mg/g,
proszek
do
sporzadzania
roztworu
dla
$win
3.
ZAWARTOSC
SUBSTANCJI
CZYNNEJ-YCB)
LINNYCH
SUBSTANCJI
1
g
produktu
zawiera:
Lewamizolu
chlorowodorek
—75
mg
4.
WSKAZANIA
LECZNICZE
Leczenie
inwazji
pasoZytniczych
u
$wif
wywolanych
przez
nicienie
wrazliwe
na
dzialanie
lewamizolu:
Ascaris
suum,
Hyostrongylus
rubidus,
Oesophagostomum
spp.,
Strongyloides
ransomi,
Metastrongylus
spp.
S.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie
stosowaé
réwnocze$nie
z
innymi
lekami
o
wia$ciwo€ciach
cholinomimetycznvch
lub
nikotynowych.
Nie
podawaé
w
okresie
14
dni
przed
i
14
dni
po
zastosowaniu
zwiazkéw
fosforoorganicznych.
Produktu
Vermisol
nie
stosowaé
u
loch
w
okresie
do
14
dni
przed
planowanym
terminem
porodu.
6.
DZIAELANIA
NIEPOZADANE
Nieznane.
O
wystapieniu
dzialat
niepoZadanych
po
podaniu
tego
produktu
lub
zaobserwowaniu
jakichkolwiek
niepokojacych
objawéw
nie
wymienionych
w
ulotce
(w
tym
réwniez
objawéw
u
czlowieka
na
skutek
kontaktu
z
lekiem),
nalezy
powiadomié
wia$ciwego
lekarza
weterynarii,
podmiot
odpowiedzialny
lub
Urzad
Rejestracji
Produktéw
Leczniczych,
Wyrob6w
Medycznych
i
Produktéw
Biob6jczych.
Formularz
zgtoszeniowy
nalezy
pobraé
ze
strony
internetowej
http://www.urpl.gov.pl
(Pion
Produktéw
Leczniczych
Weterynaryjnych).
7.
DOCELOWE
GATUNKI
ZWIERZAT
Swinia
8.
DAWKOWANIE
DLA
KAZDEGO
GATUNKU,
DROGA(-D
ISPOSOB
PODANIA
Produkt
podawaé
rozpuszczony
w
wodzie
do picia
lub
w
mleku
w
ilo$ci
7,3
mg
chlorowodorku
lewamizolu
/
kg
m.c.,
(co
odpowiada
1,0
g
produktu
na
10
kg
m.e.).
KaZdego
dnia
nalezy
przyg