Country: অস্ট্রিয়া
ভাষা: জার্মান
সূত্র: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
DIMENHYDRINAT
UMIP Limited
A04A
dimenhydrinate
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2015-03-10
1 PACKUNGSBEILAGE 2 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR ANWENDER VERTIROTRAVEL 50 MG SUBLINGUALTABLETTEN Wirkstoff: Dimenhydrinat LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Vertirotravel und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Vertirotravel beachten? 3. Wie ist Vertirotravel anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Vertirotravel aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST VERTIROTRAVEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Vertirotravel gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Antihistaminika bekannt sind. Vertirotravel wird verwendet zur: - Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren und einem Körpergewicht von 45kg. Die Tagesdosis darf 400 mg nicht überschreiten. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VERTIROTRAVEL BEACHTEN? VERTIROTRAVEL DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, - wenn Sie ALLERGISCH gegen DIMENHYDRINAT oder einen der in Abschnitt 6. genannten SONSTIGEN BESTANDTEILE dieses Arzneimittels sind - wenn Sie ALLERGISCH gegen jegliche Arzneimittel sind, die als ANTIHISTAMINIKA bekannt sind - wenn Sie an einem GLAUKOM (erhöhten Augendruck) leiden - wenn Sie Schwierigkeiten oder Schmerzen bei der Blasenentleerung aufgrund eine সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
Vertirotravel-50mg-subtab-smpc-at-v01 1/7 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Vertirotravel 50 mg Sublingualtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Sublingualtablette enthält 50 mg Dimenhydrinat (bestehend aus nicht weniger als 26,5 mg und nicht mehr als 27,75 mg Diphenhydramin und nicht weniger als 22,0 mg und nicht mehr als 23,25 mg 8-Chlortheophyllin). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Sublingualtablette. Weiße, runde, beidseitig gewölbte Sublingualtabletten mit einem Durchmesser von 9,0 mm ± 0,1 mm und einer Dicke von 4,5 ± 0,2 mm. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Vorbeugung und Behandlung von Reisekrankheit bei Erwachsenen und Jugendlichen. über 12 Jahren und einem Körpergewicht > 45kg. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Jugendliche über 12 Jahren und einem Körpergewicht über 45kg: Die übliche Dosis von Vertirotravel beträgt 50 mg bis 100 mg (1-2 Sublingualtabletten), 3mal täglich (entsprechend 150-300mg Dimenhydrinat). Die Tagesdosis darf 300 mg Dimenhydrinat nicht überschreiten. Jugendliche und Erwachsene über 56kg Körpergewicht: 1-2 Sublingualtabletten 3-4mal täglich (entsprechend 150-400mg Dimenhydrinat). Die Tagesdosis darf 400 mg Dimenhydrinat nicht überschreiten Die Maximaldosis darf nicht überschritten werden. Zur Vorbeugung der Reisekrankheit sollte die erste Dosis mindestens 30 bis 60 Minuten vor der Reise angewendet werden. Die Verabreichung kann während der Fahrt wiederholt werden. Art der Anwendung Vertirotravel wird sublingual, ohne Wasser, verabreicht. Nicht kauen oder schlucken. 4.3 GEGENANZEIGEN Vertirotravel-50mg-subtab-smpc-at-v01 2/7 • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile • akutes Asthma • Phäochromozytom • Krampfanfälle (Eklampsie, Epilepsie) • Überempfindlichkeit gegen Antihistaminika • Risiko für Engwinkelglaukom • Risiko für Harnverh সম্পূর্ণ নথি পড়ুন