Abiraterone Mylan

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

abiraterone acetato

Disponible des:

Mylan Ireland Limited

Codi ATC:

L02BX03

Designació comuna internacional (DCI):

abiraterone acetate

Grupo terapéutico:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

Área terapéutica:

Neoplasie prostatiche

indicaciones terapéuticas:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2021-08-20

Informació per a l'usuari

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ABIRATERONE MYLAN 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ABIRATERONE MYLAN 1000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
abiraterone acetato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Abiraterone Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Abiraterone Mylan
3.
Come prendere Abiraterone Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Abiraterone Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ABIRATERONE MYLAN E A COSA SERVE
Abiraterone Mylan contiene un medicinale chiamato abiraterone acetato.
È impiegato per il
trattamento del cancro alla prostata in uomini adulti che si è
diffuso in altre parti del corpo.
Abiraterone Mylan arresta la produzione di testosterone da parte
dell’organismo; ciò può rallentare la
crescita del cancro alla prostata.
Quando Abiraterone Mylan è prescritto nella fase iniziale della
malattia, che risponde ancora alla
terapia ormonale, viene impiegato con un trattamento che abbassa i
livelli di testosterone (terapia di
deprivazione androgenica).
Quando prende questo medicinale, il medico le prescriverà anche un
altro medicinale chiamato
prednisone o prednisolone. Questo medicinale serve per ridurre la
possibilità di avere una pressione
del sangue elevata, troppa acqua nell’organismo (ritenzione di
liquidi) o ridotti livelli nel sangue di
una sostanza chimica nota come potassio.
2.
COSA DEVE SAPE
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Abiraterone Mylan 500 mg compresse rivestite con film
Abiraterone Mylan 1000 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Abiraterone Mylan 500 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di abiraterone
acetato equivalente a 446 mg di
abiraterone.
Abiraterone Mylan 1000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1000 mg di abiraterone
acetato equivalente a 893 mg di
abiraterone.
Eccipiente(i) con effetti noti
Abiraterone Mylan 500 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film da 500 mg contiene 68 mg di lattosio
monoidrato (vedere paragrafo
4.4).
Abiraterone Mylan 1000 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film da 1000 mg contiene 136 mg di
lattosio monoidrato (vedere
paragrafo 4.4).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Abiraterone Mylan 500 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di forma ovale (19 mm di lunghezza e 10
mm di larghezza), di colore
marrone, con impresso “500” su un lato.
Abiraterone Mylan 1000 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di forma ovale (23 mm di lunghezza e 11
mm di larghezza), di colore da
bianco a biancastro, con una linea d’incisione su un lato e liscia
dall’altro lato. La linea d’incisione
serve per agevolarne la rottura al fine d’ingerire la compressa più
facilmente e non per dividerla in
dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Abiraterone Mylan è indicato insieme a prednisone o prednisolone per:
•
il trattamento del carcinoma della prostata ormono-sensibile
metastatico (metastatic hormone
sensitive prostate cancer, mHSPC) ad alto rischio e di nuova diagnosi
in associazione a terapia
di deprivazione androgenica (androgen deprivation therapy, ADT) in
uomini adulti (vedere
paragra
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-04-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents