Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

aripiprazolo

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

N05AX12

Designació comuna internacional (DCI):

aripiprazole

Grupo terapéutico:

psicolettici

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Aripiprazolo Mylan Pharma è indicato per il trattamento della schizofrenia negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 15 anni. Aripiprazole Mylan Pharma è indicato per il trattamento di moderata a grave episodi maniacali nel Disturbo Bipolare e per la prevenzione di un nuovo episodio maniacale in adulti che hanno sperimentato episodi maniacali prevalentemente e i cui episodi maniacali risposto alla aripiprazole trattamento. Aripiprazole Mylan Pharma è indicato per il trattamento fino a 12 settimane di moderate a gravi episodi maniacali nel Disturbo Bipolare negli adolescenti di età compresa tra 13 anni e più vecchi.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2015-06-30

Informació per a l'usuari

                                56
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
57
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ARIPIPRAZOLO MYLAN PHARMA 5 MG COMPRESSE
ARIPIPRAZOLO MYLAN PHARMA 10 MG COMPRESSE
ARIPIPRAZOLO MYLAN PHARMA 15 MG COMPRESSE
ARIPIPRAZOLO MYLAN PHARMA 30 MG COMPRESSE
aripiprazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Aripiprazolo Mylan Pharma e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Aripiprazolo Mylan Pharma
3.
Come prendere Aripiprazolo Mylan Pharma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Aripiprazolo Mylan Pharma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ARIPIPRAZOLO MYLAN PHARMA E A COSA SERVE
ARIPIPRAZOLO MYLAN PHARMA CONTIENE IL PRINCIPIO ATTIVO ARIPIPRAZOLO E
APPARTIENE A UN GRUPPO DI
MEDICINALI CHIAMATI ANTIPSICOTICI.
Si usa per il trattamento di adulti e adolescenti a partire da 15 anni
di età che sono affetti da una malattia
caratterizzata da sintomi come udire, vedere o percepire cose che non
siano presenti, sospettosità,
convinzioni erronee, discorsi e comportamenti incoerenti e
appiattimento delle emozioni. Le persone
che presentano questa condizione possono inoltre sentirsi depresse,
colpevoli, ansiose o tese.
Aripiprazolo Mylan Pharma si usa per il trattamento di adulti e
adolescenti a partire da 13 anni di età che
sono affetti da una condizione caratterizzata da sintomi come sentirsi
“su di giri”, avere eccessiva
energia, aver bisogno di dormire molto meno rispetto al solito,

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Aripiprazolo Mylan Pharma 5 mg compresse
Aripiprazolo Mylan Pharma 10 mg compresse
Aripiprazolo Mylan Pharma 15 mg compresse
Aripiprazolo Mylan Pharma 30 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Aripiprazolo Mylan Pharma 5 mg compresse
Ciascuna compressa contiene 5 mg di aripiprazolo.
Eccipiente con effetti noti:
28 mg di maltosio per ogni compressa.
Aripiprazolo Mylan Pharma 10 mg compresse
Ciascuna compressa contiene 10 mg di aripiprazolo.
Eccipiente con effetti noti:
56 mg di maltosio per ogni compressa.
Aripiprazolo Mylan Pharma 15 mg compresse
Ciascuna compressa contiene 15 mg di aripiprazolo.
Eccipiente con effetti noti:
84 mg di maltosio per ogni compressa.
Aripiprazolo Mylan Pharma 30 mg compresse
Ciascuna compressa contiene 30 mg di aripiprazolo.
Eccipiente con effetti noti:
168 mg di maltosio per ogni compressa.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
Aripiprazolo Mylan Pharma 5 mg compresse
Compresse da azzurre a blu, screziate, rotonde e biconvesse di 6,1 mm
di diametro, con impresso “5” su
un lato.
Aripiprazolo Mylan Pharma 10 mg compresse
Compresse rose rotonde e biconvesse di 8,1 mm di diametro, con
impresso “10” su un lato.
3
Aripiprazolo Mylan Pharma 15 mg compresse
Compresse gialle rotonde e biconvesse di 10,1 mmi di diametro, con
impresso “15” su un lato.
Aripiprazolo Mylan Pharma 30 mg compresse
Compresse rose ovali e biconvesse di 17,1 mm di lunghezza, 8,1 mm di
larghezza, con impresso “30” su
un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Aripiprazolo Mylan Pharma è indicato per il trattamento della
schizofrenia negli adulti e negli
adolescenti a partire da 15 anni di età.
Aripiprazolo Mylan Pharma è indicato per il trattamento di episodi
maniacali di grado da moderato a
severo del Disturbo Bipolare di Tipo I e per la prevenzione di un
nuovo episodio maniacale negli adulti
che hanno avuto prev
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-05-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte