Baqsimi

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Glukagon

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

H04AA01

Designació comuna internacional (DCI):

glucagon

Grupo terapéutico:

Pankreatické hormony, hormony Glycogenolytic

Área terapéutica:

Diabetes mellitus

indicaciones terapéuticas:

Baqsimi je indikován k léčbě závažné hypoglykémie u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 4 roky a starších s diabetes mellitus.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2019-12-16

Informació per a l'usuari

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
BAQSIMI 3 MG NOSNÍ ZÁSYP V JEDNODÁVKOVÉM OBALU
glucagonum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Baqsimi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Baqsimi
podán
3.
Jak se přípravek Baqsimi používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Baqsimi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BAQSIMI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Baqsimi obsahuje léčivou látku glukagon, která patří
do skupiny léčiv zvaných
glykogenolytické hormony. Používá se k léčbě závažné
hypoglykémie (velmi nízká hladina krevního
cukru) u lidí s onemocněním diabetes mellitus. Používá se u
dospělých, dospívajících a dětí ve věku
4 a více let.
Glukagon je přirozený hormon, který produkuje slinivka. Účinkuje
opačným způsobem než inzulin a
zvyšuje hladinu krevního cukru. Zvyšuje ji přeměnou zásobního
cukru v játrech, který se nazývá
glykogen, na glukózu (forma cukru, kterou tělo využívá jako
energii). Glukóza poté vstupuje do
krevního řečiště a zvyšuje hladinu krevního cukru, tedy
snižuje účink
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Baqsimi 3 mg nosní zásyp v jednodávkovém obalu
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden jednodávkový obal podá nosní zásyp s glucagonum 3 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní zásyp v jednodávkovém obalu (nosní zásyp).
Bílý až téměř bílý zásyp.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Baqsimi je indikován k léčbě závažné hypoglykémie
u dospělých, dospívajících a dětí ve
věku od 4 let s onemocněním diabetes mellitus.
4.2.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí, dospívající a děti ve věku od 4 let _
Doporučená dávka jsou 3 mg glukagonu podané do jedné nosní
dírky.
_Starší populace _(≥ 65 let)_ _
Není nutná žádná úprava dávky na základě věku.
Data o účinnosti a bezpečnosti jsou u pacientů ve věku 65 let
velmi omezená a chybí u pacientů ve
věku 75 let a více.
_ _
_Porucha funkce ledvin a jater _
Při poruše funkce ledvin a jater není nutná úprava dávkování.
_ _
_Pediatrická populace 0 - < 4 roky _
Bezpečnost a účinnost přípravku Baqsimi u kojenců a dětí ve
věku od 0 do <4 let nebyla dosud
stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje.
Způsob podání
Pouze nosní podání. Glukagon nosní zásyp se podává do jedné
nosní dírky. Glukagon je pasivně
absorbován nosní sliznicí. Po podání dávky není třeba se
zhluboka nadechnout nebo zhluboka dýchat.
POKYNY K PODÁVÁNÍ GLUKAGONU NOSNÍHO ZÁSYPU
1.
Zatáhnutím za červený proužek odstraňte ochrannou plastovou
fólii.
2.
Jednodávkový obal vyjměte z tuby. Nestlačujte píst, dokud
nebudete připraven(a) podat dávku.
3.
Jednodávkový obal držte mezi prsty a palcem. Před použitím
nezkoušejte, neboť obal obsahuje
jen jednu dávku glukagonu a není možné jej použít znovu.
3
4.
Úzký konec jednodávkového obalu opatrně zaveďte do jedné z
nosních dírek tak, aby se prst(y)
zvenčí dotkly nosu.
5.
Píst
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-05-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-05-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-05-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-05-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents