Clopidogrel Hexal

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

clopidogrel

Disponible des:

Acino Pharma GmbH

Codi ATC:

B01AC04

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Agents antithrombotiques

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

indicaciones terapéuticas:

Le Clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique;les patients souffrant de syndrome coronarien aigu:- Non-élévation du segment ST de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde Q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (AAS);- Élévation du segment ST infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'AAS dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Retiré

Data d'autorització:

2009-07-28

Informació per a l'usuari

                                B. NOTICE
24
Ce médicament n'est plus autorisé
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Clopidogrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à
votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un
d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui
être nocif.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que Clopidogrel HEXAL et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel HEXAL
3.
Comment prendre Clopidogrel HEXAL
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Clopidogrel HEXAL
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE CLOPIDOGREL HEXAL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Le Clopidogrel HEXAL contient un composant actif appelé clopidogrel,
lequel appartient à une classe
de médicaments appelés antiagrégants plaquettaires. Les plaquettes
(aussi appelées thrombocytes) sont
de très petits éléments, qui s’agrègent lors de la coagulation
du sang. En empêchant cette agrégation,
les antiagrégants plaquettaires réduisent le risque de formation de
caillots sanguins (phénomène appelé
thrombose).
Clopidogrel HEXAL est utilisé pour éviter la formation de caillots
sanguins (thrombus) dans les
vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie
également appelée athérothrombose peut
conduire à la survenue d'événements athérothrombotiques (tels que
l'accident vasculaire cérébral, la
crise cardiaque, ou le décès).
On vous a prescrit Clopidogrel HEXAL pour empêcher la formation de
caillots sanguins et
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1
Ce médicament n'est plus autorisé
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Clopidogrel HEXAL 75 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
de bésilate).
Excipients: chaque comprimé contient 3,80 mg d’huile de ricin
hydrogénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés blancs à blanc cassé, marbrés, ronds et
biconvexes.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le clopidogrel est indiqué chez l’adulte dans la prévention des
événements liés à l'athérothrombose :

Chez les patients souffrant d’un infarctus du myocarde (datant de
quelques jours à moins
de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique
(datant de plus de 7 jours et de
moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres
inférieurs établie.

Chez les patients souffrant d’un syndrome coronaire aigu :
-
Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus
du myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d’une
angioplastie
coronaire avec pose de stent, en association à l’acide
acétylsalicylique (AAS).
-
Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en
association à l’AAS
chez les patients traités médicalement et éligibles à un
traitement thrombolytique.
Pour plus d’information voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie

Chez l'adulte et chez le sujet âgé
1 comprimé de clopidogrel à 75 mg en une prise quotidienne.
Chez les patients souffrant d’un syndrome coronaire aigu :
–
Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus du
myocarde sans onde Q) : le traitement par clopidogrel doit être
initié par une dose de charge
unique de 300 mg et doit ensuite être poursuivi par une prise
quotidienne de 1 comprimé de
clopidogre
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-07-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-07-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-07-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-07-2012

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents