Dupixent

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
10-10-2023

ingredients actius:

dupilumab

Disponible des:

Sanofi Winthrop Industrie

Codi ATC:

D11AH05

Designació comuna internacional (DCI):

dupilumab

Grupo terapéutico:

Agenter for dermatitt, unntatt kortikosteroider

Área terapéutica:

Dermatitis, Atopic; Prurigo; Esophageal Diseases; Asthma; Sinusitis

indicaciones terapéuticas:

Atopic dermatitisAdults and adolescentsDupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Children 6 months to 11 years of ageDupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. AsthmaAdults and adolescentsDupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Children 6 to 11 years of ageDupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP)Dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. Prurigo Nodularis (PN)Dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (PN) who are candidates for systemic therapy. Eosinophilic esophagitis (EoE)Dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2017-09-26

Informació per a l'usuari

                                132
B. PAKNINGSVEDLEGG
133
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DUPIXENT 300 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT SPRØYTE
dupilumab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Dupixent er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Dupixent
3.
Hvordan du bruker Dupixent
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Dupixent
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DUPIXENT ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA DUPIXENT ER
Dupixent inneholder virkestoffet dupilumab.
Dupilumab er et monoklonalt antistoff (en type spesialisert protein)
som blokkerer virkningen av
proteiner kalt interleukiner (IL)-4 og IL-13. Begge spiller en viktig
rolle i å forårsake tegn og
symptomer på atopisk eksem, astma, kronisk betennelse i bihulene i
neseslimhinnen med
nesepolypper (CRSwNP), prurigo nodularis (PN) og eosinofil øsofagitt
(EoE).
HVA DUPIXENT BRUKES MOT
Dupixent brukes til å behandle voksne og ungdom fra 12 år og eldre
med moderat til alvorlig atopisk
dermatitt, også kjent som atopisk eksem. Dupixent brukes også til å
behandle barn fra 6 måneder til
11 år med alvorlig atopisk dermatitt. Dupixent kan brukes sammen med
legemidler mot eksem som du
kan påføre på huden, eller den kan brukes alene.
Dupixent brukes også sammen med andre astmalegemidler som
vedlikeholdsbehandling av alvorlig
astma hos voksne, ungdom og barnfra 6 år og eldre når astmaen ikk
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dupixent 300 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Dupixent 300 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Dupilumab 300 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 300 mg dupilumab i 2 ml
oppløsning (150 mg/ml).
Dupilumab 300 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylte penn til engangsbruk inneholder 300 mg dupilumab i 2
ml oppløsning (150 mg/ml).
Dupilumab er et rent humant monoklonalt antistoff. Dupilumab er
fremstilt i ovarieceller fra kinesisk
hamster (CHO-celler) ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar til lett opaliserende, fargeløs til svakt gul, steril,
oppløsning, fri for synlige partikler og med en
pH på ca. 5,9.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Atopisk dermatitt
_Voksne og ungdom _
Dupixent er indisert til behandling av moderat til alvorlig atopisk
dermatitt hos voksne og ungdom fra
12 år og eldre som er aktuelle for systemisk behandling.
_Barn fra 6 måneder til 11 år _
Dupixent er indisert til behandling av alvorlig atopisk dermatitt hos
barn fra 6 måneder til 11 år som er
aktuelle for systemisk behandling.
Astma
_Voksne og ungdom _
Dupixent er indisert hos voksne og ungdom fra 12 år og eldre, som
tillegg til vedlikeholdsbehandling
av alvorlig astma med type 2-inflammasjon, karakterisert ved
forhøyede eosinofile celler i blod
og/eller forhøyet fraksjon av utåndet nitrogenoksid (FeNO), se pkt.
5.1, og som er utilstrekkelig
kontrollert med høydose inhalerte kortikosteroider (ICS) i tillegg
til et annet legemiddel for
vedlikeholdsbehandling.
_Barn fra 6 til 11 år_
Dupixent er indisert hos barn fra 6 til 11 år som tillegg til
vedlikeholdsbehandling av alvorlig astma
med type 2-inflammasjon, karakterisert ved forhøyede eosinofile
celler i blod og/eller ved forhøyet
3
fraksjon av utåndet nitrog
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents