Fosavance

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

alendronic acid, colecalciferol

Disponible des:

N.V. Organon

Codi ATC:

M05BB03

Designació comuna internacional (DCI):

alendronic acid, colecalciferol

Grupo terapéutico:

Geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten

Área terapéutica:

Osteoporose, postmenopauze

indicaciones terapéuticas:

Behandeling van postmenopauzale osteoporose bij patiënten met een risico op vitamine-D-insufficiëntie. Fosavance vermindert het risico van wervel-en heupfracturen.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estat d'Autorització:

Erkende

Data d'autorització:

2005-08-24

Informació per a l'usuari

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
FOSAVANCE 70 MG/2800 IE TABLETTEN
FOSAVANCE 70 MG/5600 IE TABLETTEN
alendroninezuur/colecalciferol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Het is met name belangrijk de informatie in rubriek 3 te begrijpen
vóór u dit geneesmiddel
inneemt.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is FOSAVANCE en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FOSAVANCE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS FOSAVANCE?
FOSAVANCE is een tablet met twee werkzame stoffen, alendroninezuur
(meestal alendronaat
genoemd) en colecalciferol, bekend als vitamine D
3
.
WAT IS ALENDRONAAT?
Alendronaat behoort tot een groep geneesmiddelen die bisfosfonaten
wordt genoemd. Deze groep is op
niet-hormonale basis. Alendronaat voorkomt verlies van bot dat bij
vrouwen optreedt na de menopauze
en helpt het bot weer op te bouwen. Het vermindert de kans op
fracturen (botbreuken) in de wervelkolom
en heup.
WAT IS VITAMINE D?
Vitamine D is een essentiële voedingsstof die nodig is voor de
absorptie van calcium en voor gezonde
botten. Het lichaam kan calcium alleen goed uit het voedsel absorberen
als het voldoende vitamine D
heeft. Er zijn weinig voedingsmiddelen die vitamine D bevatten.
Vitamine D krijgen we vooral door
blootstellin
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
FOSAVANCE 70 mg/2800 IE tabletten
FOSAVANCE 70 mg/5600 IE tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
FOSAVANCE 70 mg/2800 IE tabletten
Elke tablet bevat 70 mg alendroninezuur (als natriumtrihydraat) en 70
microgram (2800 IE)
colecalciferol (vitamine D
3
).
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke tablet bevat 62 mg lactose (als watervrije lactose) en 8 mg
sucrose.
FOSAVANCE 70 mg/5600 IE tabletten
Elke tablet bevat 70 mg alendroninezuur (als natriumtrihydraat) en 140
microgram (5600 IE)
colecalciferol (vitamine D
3
).
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke tablet bevat 63 mg lactose (als watervrije lactose) en 16 mg
sucrose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
FOSAVANCE 70 mg/2800 IE tabletten
Gemodificeerde capsulevormige, witte tot gebroken witte tabletten, met
aan de ene zijde de afbeelding
van een bot en ‘710’ aan de andere zijde.
FOSAVANCE 70 mg/5600 IE tabletten
Gemodificeerde rechthoekige, witte tot gebroken witte tabletten, met
aan de ene zijde de afbeelding
van een bot en ‘270’ aan de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
FOSAVANCE is geïndiceerd voor de behandeling van postmenopauzale
osteoporose bij vrouwen met
risico op vitamine D-insufficiëntie. Het vermindert het risico op
wervel- en heupfracturen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering is één tablet eenmaal per week.
Patiënten moeten de instructie krijgen dat als zij een dosis
FOSAVANCE vergeten, zij de ochtend
nadat zij dit bemerkt hebben een tablet moeten innemen. Ze mogen geen
twee tabletten op dezelfde
dag innemen, maar moeten op de gekozen dag het oorspronkelijke
behandelschema van 1 tablet per
week hervatten.
Gezien de aard van het ziekteproces bij osteoporose is FOSAVANCE
bedoeld voor langdurig gebruik.
3
De optimale duur van behandeling van osteoporose met een bisfosfonaat
is niet vastgesteld. De
noodzaak van voortgezette behandeling
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents