Gestavet 3000 inj. opl. (lyof.) i.m. flac.

País: Bèlgica

Idioma: neerlandès

Font: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ingredients actius:

Choriongonadotrofine (HCG) 1000 IE; Paardengonadotrofine Serum 2000 IE

Disponible des:

Laboratorios Hipra

Codi ATC:

QG03GA99

Designació comuna internacional (DCI):

Gonadotrophin Serum (PMSG); Gonadotrophin Chorionic (HCH)

formulario farmacéutico:

Lyofilisaat voor oplossing voor injectie

Composición:

Gonadotrofine Serum (PMSG) 2000 IE; Choriongonadotrofine (HCG) 1000 IE

Vía de administración:

Intramusculair gebruik

Grupo terapéutico:

varken

Área terapéutica:

Gonadotropins, combinations

Resumen del producto:

CTI-code: 351407-01 - De grootte van de verpakking: 10 x 5 doses - Commercialisering status: YES - Levering wijze: Medisch voorschrift

Estat d'Autorització:

Gecommercialiseerd: Ja

Data d'autorització:

2009-11-09

Informació per a l'usuari

Bijsluiter – NL Versie
GESTAVET 3000
BIJSLUITER
GESTAVET 3000
LYOFILISAAT EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE VOOR VARKENS.
CHORIONGONADOTROFINE EN SERUMGONADOTROFINE VAN PAARDEN.
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL
BRENGEN
EN
DE
FABRIKANT
VERANTWOORDELIJK
VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona) Spanje
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
GESTAVET 3000 lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
voor varkens.
Choriongonadotrofine en serumgonadotrofine van paarden.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Wit, broos, lyofilisaat met heldere, kleurloze oplossing.
Ieder gevriesdroogd flesje van 5 dosis bevat:
Gonadotrofine-serum van paarden (PMSG).........................2000 IE
Choriongonadotrofine
(HCG)..............................................1000 IE
Per ml gereconstitueerde oplossing
:
Serumgonadotrofine van paarden (PMSG)..............................80
IE
Choriongonadotrofine
(HCG)..................................................40 IE
Na reconstitutie met 25 ml oplosmiddel bevat 5 ml dosis:
Gonadotrofine-serum van paarden (PMSG)...........................400
IE
Choriongonadotrofine
(HCG)................................................200 IE
4.
INDICATIE(S)
ZEUGEN:
Inductie en synchronisatie van berigheid.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij dieren met een bekende overgevoeligheid voor het
werkzame bestanddelen, of een
van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij zeugen met polycysteuze ovaria.
Niet gebruiken bij drachtige dieren.
6.
BIJWERKINGEN
In het onwaarschijnlijke geval van een anafylactische reactie, de
geschikte behandeling toepassen.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
Bijsluiter – NL Versie

Fitxa tècnica

SKP– NL Versie
GESTAVET 3000
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
GESTAVET 3000
lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie voor varkens.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per flesje lyofilisaat
:
WERKZAME BESTANDDEEL:
Serumgonadotrofine van paarden (PMSG)..........................2000 IE
Choriongonadotrofine
(HCG)..............................................1000 IE
HULPSTOFFEN:
q.s
Per Flacon oplosmiddel (25 ml):
HULPSTOFFEN,
q.s.
Perml gereconstitueerde oplossing
:
WERKZAME BESTANDDEEL:
Serumgonadotrofine van paarden (PMSG)..............................80
IE
Choriongonadotrofine
(HCG)..................................................40 IE
HULPSTOFFEN:
q.s
Per 5 ml dosis gereconstitueerde oplossing
:
WERKZAME BESTANDDEEL:
Serumgonadotrofine van paarden (PMSG)............................400
IE
Choriongonadotrofine
(HCG)................................................200 IE
HULPSTOFFEN:
q.s
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Wit, broos, lyofilisaatmet heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Varken (zeug).
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
ZEUGEN:
Inductie en synchronisatie van berigheid
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren met een bekende overgevoeligheid voor het
werkzame bestanddelen, of een
van de hulpstoffen.
SKP– NL Versie
GESTAVET 3000
Niet gebruiken bij zeugen met polycysteuze ovaria.
Niet gebruiken bij drachtige dieren.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Behandeling tijdens de primaire luteale fase of in het midden van de
cyclus kan de ontwikkeling van
eierstokcysten bevorderen.
De toediening van dit diergeneesmiddel wekt berigheid op tussen 3 en 6
dagen na de behandeling.
De dosis niet aanpassen. Hoge dosis vergroten de werkzaamheid van het
diergeneesmiddel niet.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Specia