Grepid

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

clopidogrel (as besilate)

Disponible des:

Pharmathen S.A.

Codi ATC:

B01AC04

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antithrombotische Mittel

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Prävention von atherothrombotischen eventsClopidogrel ist indiziert bei:Erwachsenen Patienten mit Herzinfarkt (wenige Tage bis weniger als 35 Tage), ischämischen Schlaganfall (sieben Tage bis weniger als sechs Monate) oder etablierte periphere arterielle Verschlusskrankheit;Erwachsenen Patienten mit akutem Koronarsyndrom:nicht-ST-segment-Hebung akutes Koronarsyndrom (instabile angina pectoris oder non-Q-wave-Myokardinfarkt), einschließlich Patienten, die sich einer stent-Implantation folgenden perkutanen koronarintervention in Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASA);ST-segment-elevation acute myocardial infarction, in Kombination mit ass bei medizinisch behandelten Patienten, für die eine thrombolytische Therapie. Prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer Ereignisse bei Vorhofflimmern fibrillationIn Erwachsenen Patienten mit Vorhofflimmern, die mindestens einen Risikofaktor für vaskuläre Ereignisse, sind nicht geeignet für die Behandlung mit vitamin-K-Antagonisten und haben ein geringes Blutungsrisiko, clopidogrel ist indiziert in Kombination mit ass für die Prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer Ereignisse, einschließlich Schlaganfall.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2009-07-27

Informació per a l'usuari

                                34
B. PACKUNGSBEILAGE
35
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
GREPID 75 MG FILMTABLETTEN
Clopidogrel
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Grepid und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Grepid beachten?
3.
Wie ist Grepid einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Grepid aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST GREPID UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Grepid enthält Clopidogrel und gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als Plättchenhemmer
bezeichnet werden. Blutplättchen sind sehr kleine Blutzellen, die
sich während der Bildung eines
Blutpfropfs zusammenklumpen. Plättchenhemmer verhindern dieses
Zusammenklumpen und
verringern auf diese Weise das Risiko der Entstehung von
Blutgerinnseln (ein Vorgang, der
Thrombose genannt wird).
Grepid wird von Erwachsenen eingenommen, um die Bildung von
Blutgerinnseln (Thromben) in
„verkalkten“ Blutgefäßen (Arterien) zu verhindern, ein Vorgang,
der Atherothrombose genannt wird
und zu atherothrombotischen Ereignissen, wie beispielsweise
Schlaganfall, Herzinfarkt oder Tod,
führen kann.
Sie haben Grepid zur Verhinderung von Blutgerinnseln und zur
Verringerung des Risikos für das
Auftreten dieser schweren Ereignisse aus folgenden Gründen
verschrieben bekommen:
-
Sie haben 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Grepid 75 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel (als Besilat).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 2,47 mg Lactose (als Monohydrat)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Rosafarbene, runde, bikonvexe Filmtabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
_Sekundärprävention atherothrombotischer Ereignisse _
Clopidogrel ist indiziert bei:
•
erwachsenen Patienten mit Herzinfarkt (wenige Tage bis weniger als 35
Tage zurückliegend),
mit ischämischem Schlaganfall (7 Tage bis weniger als 6 Monate
zurückliegend) oder mit
nachgewiesener peripherer arterieller Verschlusskrankheit.
•
erwachsenen Patienten mit akutem Koronarsyndrom:
-
akutes Koronarsyndrom ohne ST-Strecken-Hebung (instabile Angina
Pectoris oder
Non-Q-Wave-Myokardinfarkt), einschließlich Patienten, denen bei einer
perkutanen
Koronarintervention ein Stent implantiert wurde, in Kombination mit
Acetylsalicylsäure
(ASS),
-
akuter Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung, in Kombination mit ASS
bei Patienten,
die sich einer perkutanen Koronarintervention unterziehen
(einschließlich Patienten, denen
ein Stent implantiert wird), oder bei medizinisch behandelten
Patienten, für die eine
thrombolytische/fibrinolytische Therapie infrage kommt.
_ _
_Bei Patienten mit transitorischer ischämischer Attacke (TIA) mit
mäßigem bis hohem Risiko oder bei _
_Patienten mit leichtem ischämischem Schlaganfall (IS) _
Clopidogrel in Kombination mit ASS ist indiziert bei:
-
erwachsenen Patienten mit TIA mit mäßigem bis hohem Risiko (ABCD2
1
-Skala ≥ 4) oder
mit leichtem IS (NIHSS
2
≤ 3) innerhalb von 24 Stunden nach entweder der TIA oder dem
IS.
_ _
_Prävention atherothrombotischer und thromboembolischer Ereignisse
bei Vorhofflimmern _
Bei erwachsenen Patienten mit Vorhofflimmern, bei denen weni
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents