Hirobriz Breezhaler

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

indacaterol maleat

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

R03AC18

Designació comuna internacional (DCI):

indacaterol

Grupo terapéutico:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Área terapéutica:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

indicaciones terapéuticas:

Hirobriz Breezhaler este indicat pentru tratamentul bronhodilatator de întreținere a obstrucției fluxului de aer la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2009-11-30

Informació per a l'usuari

                                58
B. PROSPECTUL
59
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MICROGRAME CAPSULE CU PULBERE DE INHALAT
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MICROGRAME CAPSULE CU PULBERE DE INHALAT
indacaterol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Hirobriz Breezhaler şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Hirobriz Breezhaler
3.
Cum să utilizaţi Hirobriz Breezhaler
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Hirobriz Breezhaler
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE HIROBRIZ BREEZHALER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE HIROBRIZ BREEZHALER
Hirobriz Breezhaler conţine substanţa activă indacaterol, care
aparţine unui grup de medicamente
numite bronhodilatatoare. Când o inhalaţi, aceasta relaxează
muşchii pereţilor căilor respiratorii mici
din plămâni, contribuind la deschiderea căilor respiratorii şi
uşurând intrarea şi ieşirea aerului din
plămâni.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ HIROBRIZ BREEZHALER
Hirobriz Breezhaler este utilizat pentru asigurarea unei respiraţii
mai uşoare la adulţii care au
dificultăţi la respiraţie determinate de o boală pulmonară
numită boală pulmonară obstructivă cronică
(BPOC). În BPOC, muşchii căilor respiratorii se contractă, ceea ce
face respiraţia dificilă. Acest
medicament
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Hirobriz Breezhaler 150 micrograme capsule cu pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine maleat de indacaterol, echivalent cu
indacaterol 150 micrograme.
Doza de maleat de indacaterol eliberată prin piesa bucală a
inhalatorului este echivalentă cu
indacaterol120 micrograme.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 24,8 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu pulbere de inhalat
Capsule transparente (incolore), conţinând pulbere de culoare albă,
inscripţionate cu negru cu „IDL
150” deasupra unei linii negre şi cu logo-ul companiei
producătoare (
)sub linia neagră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hirobriz Breezhaler este indicat pentru tratamentul bronhodilatator de
întreţinere al obstrucţiei căilor
respiratorii la pacienţi adulţi cu boală pulmonară obstructivă
cronică (BPOC).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată reprezintă inhalarea conţinutului unei capsule de
150 micrograme, o dată pe zi,
utilizând inhalatorul Hirobriz Breezhaler. Doza trebuie crescută
numai la recomandarea medicului.
Inhalarea conţinutului unei capsule de 300 micrograme, o dată pe zi,
utilizând inhalatorul Hirobriz
Breezhaler, s-a dovedit a asigura beneficii clinice suplimentare în
tulburările respiratorii, în special la
pacienţii cu BPOC severă. Doza maximă recomandată este de 300
micrograme, o dată pe zi.
Hirobriz Breezhaler trebuie administrat zilnic, la aceeaşi oră.
Dacă se omite o doză, doza următoare trebuie luată la ora
obişnuită în ziua următoare.
_Grupe speciale de pacienţi _
_Vârstnici_
Concentraţia plasmatică maximă şi expunerea sistemică generală
cresc odată cu vârsta, dar nu este
necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici.
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
hepatică
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-09-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents