Intuniv

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

guanfacine hydrochloride

Disponible des:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codi ATC:

C02AC02

Designació comuna internacional (DCI):

guanfacine

Grupo terapéutico:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Área terapéutica:

Attention Deficit Disorder with Hyperactivity

indicaciones terapéuticas:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv moet worden gebruikt als onderdeel van een uitgebreid behandelprogramma ADHD, meestal met inbegrip van psychologische, educatieve en sociale maatregelen.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Erkende

Data d'autorització:

2015-09-17

Informació per a l'usuari

                                38
B. BIJSLUITER
39
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
INTUNIV 1 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
INTUNIV 2 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
INTUNIV 3 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
INTUNIV 4 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
guanfacine
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.

Deze bijsluiter is zo opgesteld alsof de persoon die het geneesmiddel
inneemt, hem leest. Als u
dit geneesmiddel aan uw kind geeft, vervang dan in de gehele
bijsluiter “u” door “uw kind”.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Intuniv en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS INTUNIV EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
WAT IS INTUNIV?
Intuniv bevat de werkzame stof guanfacine. Dit geneesmiddel behoort
tot een groep van
geneesmiddelen die de hersenactiviteit beïnvloeden. Dit geneesmiddel
kan uw aandacht en
concentratie helpen verbeteren, en kan u minder impulsief en
hyperactief maken.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Dit geneesmiddel wordt ge
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Intuniv 1 mg tabletten met verlengde afgifte
Intuniv 2 mg tabletten met verlengde afgifte
Intuniv 3 mg tabletten met verlengde afgifte
Intuniv 4 mg tabletten met verlengde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Intuniv 1 mg tablet met verlengde afgifte
Elke tablet bevat guanfacinehydrochloride, overeenkomend met 1 mg
guanfacine.
_Hulpstof(fen) met bekend effect_
Elke tablet bevat 22,41 mg lactose (als monohydraat).
Intuniv 2 mg tablet met verlengde afgifte
Elke tablet bevat guanfacinehydrochloride, overeenkomend met 2 mg
guanfacine.
_Hulpstof(fen) met bekend effect_
Elke tablet bevat 44,82 mg lactose (als monohydraat).
Intuniv 3 mg tablet met verlengde afgifte
Elke tablet bevat guanfacinehydrochloride, overeenkomend met 3 mg
guanfacine.
_Hulpstof(fen) met bekend effect_
Elke tablet bevat 37,81 mg lactose (als monohydraat).
Intuniv 4 mg tablet met verlengde afgifte
Elke tablet bevat guanfacinehydrochloride, overeenkomend met 4 mg
guanfacine.
_Hulpstof(fen) met bekend effect_
Elke tablet van 4 mg bevat 50,42 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet met verlengde afgifte
Intuniv 1 mg tablet met verlengde afgifte
7,14 mm ronde, witte tot gebroken witte tabletten met aan de ene zijde
‘1MG’ gegraveerd en aan de
andere zijde ‘503’.
3
Intuniv 2 mg tablet met verlengde afgifte
12,34 mm x 6,10 mm langwerpige, witte tot gebroken witte tabletten met
aan de ene zijde ‘2MG’
gegraveerd en aan de andere zijde ‘503’.
Intuniv 3 mg tablet met verlengde afgifte
7,94 mm ronde, groene tabletten met aan de ene zijde ‘3MG’
gegraveerd en aan de andere zijde ‘503’.
Intu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents