País: Lituània
Idioma: lituà
Font: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Kanamicinas
PANPHARMA
J01GB04
Kanamycin
1 g
milteliai injekciniam tirpalui
leisti į veną;leisti į raumenis;leisti į povoratinklinę ertmę
Receptinis
Kanamycin
Išregistruotas
1998-08-26
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI KANAMYCIN PANPHARMA 1 g milteliai injekciniam tirpalui Kanamicinas ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra KANAMYCIN PANPHARMA ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant KANAMYCIN PANPHARMA 3. Kaip vartoti KANAMYCIN PANPHARMA 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti KANAMYCIN PANPHARMA 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA KANAMYCIN PANPHARMA IR KAM JIS JIS VARTOJAMAS KANAMYCIN PANPHARMA 1 g milteliai injekciniam tirpalui yra higroskopiniai, balti arba beveik balti. KANAMYCIN PANPHARMA tiekiamas flakonais, kiekviename jų yra po 1 g kanamicino miltelių. Kartono dėžutėje yra 25 arba 50 flakonų. Kanamicinas yra aminoglikozidų grupės antibiotikas. Jis slopina bakterijų baltymų sintezę ir genetinio kodo perdavimą, todėl užkrečiamąsias ligas sukeliančios bakterijos žūsta. Kanamicinu gydomos jautrių mikroorganizmų (žr. 5.1 skyrių ) sukeltų užkrečiamosios ligos: _tuberkuliozė_, sukeltos Kocho bacilų, atsparių daugeliui preparatų nuo tuberkuliozės (kartu su kitais vaistais nuo tuberkuliozės); _gyvybei pavojingos ligos_, sukeltos gram neigiamų sukėlėjų, atsparių kitiems aminoglikozidų grupės antibiotikams, pvz., pneumonijos, sepsio, endokardito (kartu su kitais antibiotikais). 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT KANAMYCIN PANPHARMA KANAMYCIN PANPHARMA VARTOTI NEGALIMA: - jeigu yra alergija kanamicinui, aminoglikozidų grupės Llegiu el document complet
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA . 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS KANAMYCIN PANPHARMA 1 g milteliai injekciniam tirpalui 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Viename flakone yra 1 g kanamicino (kanamicino sulfato pavidalu). Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Milteliai injekciniam tirpalui. Balti arba beveik balti higroskopiniai milteliai. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Kanamicinui jautrių mikroorganizmų (žr. 5.1 skyrių ) sukeltų užkrečiamųjų ligų gydymas: _tuberkuliozės_, sukeltos Kocho bacilų, atsparių daugeliui vaistinių preparatų nuo tuberkuliozės (kartu su kitais vaistiniais preparatais nuo tuberkuliozės); _gyvybei pavojingų ligų_, sukeltų gram neigiamų sukėlėjų, atsparių kitiems aminoglikozidų grupės antibiotikams, pvz., pneumonijos, sepsio, endokardito (kartu su kitais antibiotikais). Gydant KANAMYCIN PANPHARMA reikia laikytis oficialių vietinių tinkamo antimikrobinių vaistinių preparatų vartojimo nurodymų. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas _Įprastinė dozė pacientams, kurių inkstų funkcija nepažeista_ Leidžiant į raumenis _Suaugusiesiems_ Vaistinio preparato paros dozė yra 15 mg /kg kūno svorio. Ją reikia padalyti į dvi lygias dalis (po 7,5 mg/kg kūno svorio) ir leisti kas 12 val. Didžiausia suaugusių žmonių paros dozė yra 1,5 g. Visam gydymo kursui negalima suvartoti daugiau kaip 15 g kanamicino. _Vaikų populiacija_ Vaistinio preparato paros dozė yra 15 mg /kg kūno svorio. Ją reikia padalyti į dvi lygias dalis (po 7,5 mg/kg kūno svorio) ir leisti kas 12 val. Didžiausia vaikų paros dozė yra 600 mg. Vaistinio preparato negalima vartoti ilgiau kaip 6 dienas. _Kūdikiai _ Vaistinio preparato paros dozė yra 5-15 mg /kg kūno svorio. Ją reikia padalyti į dvi lygias dalis (po 2,5 - 7,5 mg/kg kūno svorio) ir leisti kas 12 val. Būtina tikrinti antibiotiko koncentraciją kraujo serume. Leidžiant į veną 2 _Suaugusiesiems ir vaikams_ Suaugusių ir vaik Llegiu el document complet