País: Hongria
Idioma: hongarès
Font: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
meloxikám
Zentiva, k.s. (Csehország)
M01AC06
meloxicam
20x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 60x buborékcsomagolásban
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20656 / 04 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20656 / 05 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20656 / 06 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: MELODYN 15 mg tabletta - OGYI-T-09794; MOVALIS 15 mg tabletta - OGYI-T-06152; MELOXAN 15 mg tabletta - OGYI-T-20053; CAMELOX 15 mg tabletta - OGYI-T-10465; NOFLAMEN 15 mg tabletta - OGYI-T-20188; MELOXICAM SANDOZ 15 mg tabletta - OGYI-T-20079; MELOXEP 15 mg tabletta - OGYI-T-10293; TROSICAM 15 mg szájban diszpergálódó tabletta - OGYI-T-21525
Generikus
2008-10-28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA MELOXICAM-ZENTIVA 15 MG TABLETTA meloxikám MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelő orvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Meloxicam-Zentiva és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Meloxicam-Zentiva szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Meloxicam-Zentivát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Meloxicam-Zentivát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MELOXICAM-ZENTIVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Meloxicam-Zentiva hatóanyaga a meloxikám. A Meloxicam-Zentiva az úgynevezett nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek (NSAID) csoportjába tartozik, és az izmokat, ízületeket érintő gyulladásokat és fájdalmat csillapító hatással rendelkezik. A Meloxicam-Zentiva az oszteoartritisz fellángolásainak rövidtávú és a reumás ízületi gyulladás (reumatoid artritisz) és a Bechterew-kór (spondilitisz ankilopoetika) hosszú távú kezelésére szolgál. 2. TUDNIVALÓK A MELOXICAM-ZENTIVA SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE A MELOXICAM-ZENTIVÁT, HA - allergiás a meloxikámra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, - allergiás acetilszalicilsavra (aszpirin) vagy más gyull Llegiu el document complet
1. A GYÓGYSZER NEVE MELOXICAM-ZENTIVA 15 MG TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 15 mg meloxikámot tartalmaz tablettánként. Ismert hatású segédanyagok:_ _ 119,7 mg laktózt (laktóz-monohidrát formájában) és 7,04 mg nátriumot tartalmaz tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. Halványsárga, kerek, mindkét oldalán domború, metszett szélű tabletta, az egyik oldalán bemetszéssel, annak két oldalán "B", illetve "19" felirattal, a tabletta másik oldala sima. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK – Az osteoarthritis exacerbációinak rövidtávú kezelésére javallt. – Rheumatoid arthritis vagy Bechterew-kór (spondylitis ankylopoetica) hosszú távú tüneti kezelésére javallt. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás A teljes napi dózist egyszerre kell bevenni. A nemkívánatos hatások előfordulása minimálisra csökkenthető, ha a tünetek kezelésére a legkisebb dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák (lásd 4.4 pont). A beteg tüneti kezelésre való igényét és a kezelésre adott választ időnként újra kell értékelni, különösen az osteoarthritisszel rendelkező betegek esetén. OSTEOARTHRITIS EXACERBÁCIÓI: 7,5 mg/nap. Amennyiben szükséges, hatástalanság esetén az adag napi 15 mg-ra növelhető. RHEUMATOID ARTHRITIS, SPONDYLITIS ANKYLOPOETICA: 15 mg/nap (lásd a „Speciális betegcsoportok”c. pontban). Az adag a terápiás válasz függvényében az adag 7,5 mg/nap-ra csökkenthető. NE LÉPJE TÚL A 15 MG MAXIMÁLIS NAPI ADAGOT. OGYEI/19092/2018 2 Különleges betegcsoportok: _Idősek és a nemkívánatos gyógyszerhatások szempontjából fokozottan veszélyeztetett betegek (lásd _ _5.2 pont):_ A rheumatoid arthritis és a spondylitis ankylopoetica hosszú távú kezelésére ajánlott adag idős betegeknél 7,5 mg. A nemkívánatos gyógyszerhatás szempontjából fokozottan veszélyeztetett betegek kezelését napi 7,5 mg- Llegiu el document complet