Meloxoral

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

мелоксикам

Disponible des:

Dechra Regulatory B.V.

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indicaciones terapéuticas:

CatsAlleviation на възпаление и болка в хронични увреждания на опорно-двигателния апарат. DogsAlleviation на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2010-11-19

Informació per a l'usuari

                                24
B. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА:
Meloxoral 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Нидерландия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата
:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Нидерландия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Meloxoral 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
Мeloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИЯ(ИИ) И
ЕКСЦИПИЕНТА(ИТЕ)
Един ml съдържа:
Мелоксикам
1,5 mg
Жълта/зелена суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Облекчаване на възпалението и
намаляване на болката както при остри,
така и при хронични
мускулно-скелетни нарушения при
кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при кучета, страдащи
от гастроинтестинални смущения като
възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Понякога се съобщава за типи
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Meloxoral 1,5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
1,5 mg.
ЕКСЦИПИЕНТ:
Sodium benzoate
1,75 mg.
За пълния списък на екципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия.
Жълта/зелена суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучетa.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Облекчаване на възпалението и
намаляване на болката както при остри,
така и при хронични
мускулно-скелетни нарушения при
кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при кучета, страдащи
от гастроинтестинални смущения като
възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
Виж т. 4.7.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ
Няма.
3
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на п
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-11-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-10-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents