País: Alemanya
Idioma: alemany
Font: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Metoprololsuccinat (Ph.Eur.)
AAA-Pharma GmbH (8064086)
C07AB02
Metoprolol succinate (Ph.Eur.)
Retardtablette
Teil 1 - Retardtablette; Metoprololsuccinat (Ph.Eur.) (11953) 23,75 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2009-11-28
1/10 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN METOPROLOLSUCCINAT AAA ® 23,75 MG RETARDTABLETTEN Wirkstoff: Metoprololsuccinat (Ph.Eur.) LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT : 1. Was sind Metoprololsuccinat AAA ® 23,75 mg Retardtabletten und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Metoprololsuccinat AAA ® 23,75 mg Retardtabletten beachten? 3. Wie sind Metoprololsuccinat AAA ® 23,75 mg Retardtabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Metoprololsuccinat AAA ® 23,75 mg Retardtabletten aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS SIND METOPROLOLSUCCINAT AAA ® 23,75 MG RETARDTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Metoprololsuccinat, der Wirkstoff von Metoprololsuccinat AAA ® 23,75 mg Retardtabletten, blockiert bestimmte Beta-Rezeptoren im Körper, vorrangig am Herzen (selektiver Beta-Rezeptorenblocker). _Erwachsene _ _Metoprololsuccinat AAA_ _®_ _ 23,75 mg Retardtabletten werden angewendet _ - bei stabiler chronischer gering bis mäßig ausgeprügter Herzmuskelschwäche mit eingeschränkter linksventrikulärer Funktion (linksventrikuläre Auswurfrate kleiner/gleich 40%). Es wird zusätzlich zur üblichen Standardtherapie mit Angiotensin-Conversions-Enzym-(ACE)- Hemmern und harntreibenden Arzneimitteln und bei Bedarf mit Herz Llegiu el document complet
spcde_Metosucc_2375_AAA_20150605-clean.rtf 1/14 FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Metoprololsuccinat AAA ® 23,75 mg Retardtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Retardtablette enthält: 23,75 mg Metoprololsuccinat (Ph.Eur.), entsprechend 25 mg Metoprololtartrat. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: D-Glucose und maximal 1,84 mg Sucrose. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Retardtablette Weiße, längliche, beidseitig gewölbte Retardtablette mit einer Bruchkerbe auf beiden Seiten. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE _Erwachsene _ Stabile chronische gering bis mäßig ausgeprägte Herzinsuffizienz mit eingeschränkter linksventrikulärer Funktion (Ejektionsfraktion ≤ 40 %) — zusätzlich zur üblichen Standardtherapie mit ACE-Inhibitoren und Diuretika und bei Bedarf Herzglykosiden (für weitere Informationen siehe Abschnitt 5.1). _Kinder ab 6 Jahren und Jugendliche: _ Hypertonie 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Die Dosierung sollte gemäß folgender Richtlinien angepasst werden: Stabile chronische gering bis mäßig ausgeprägte Herzinsuffizienz mit eingeschränkter linksventrikulärer Funktion Die Dosierung von Metoprololsuccinat muss bei Patienten mit stabiler symptomatischer Herzinsuffizienz, die wegen ihrer Herzinsuffizienz eine andere Therapie erhalten, individuell angepasst werden. Die empfohlene Anfangsdosis für Patienten mit einer Herzinsuffizienz der Klasse NYHA III beträgt während der 1.Woche 1-mal täglich 11,88 mg. Die Dosis kann während der 2. Woche auf täglich 23,75 mg erhöht werden. Die empfohlene Anfangsdosis für Patienten mit einer Herzinsuffizienz der Klasse NYHA II beträgt während der ersten 2 Wochen 1-mal täglich 23,75 mg. Nach den ersten 2 Wochen wird eine Verdopplung der Dosis empfohlen. Die Dosis wird jede 2. Woche auf bis zu 190 mg täglich oder bis spcde_Metosuc Llegiu el document complet