País: Lituània
Idioma: lituà
Font: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited (Airija)
QA11J A
injekcinis tirpalas
quiz am i pregnant am i sick or pregnant quizVitamin A palmitate - 15 000 IU; Cholecalciferol - 0,0025 %; Alpha tocopheryl acetate - 2.0 %; Thiamine hydrochloride - 1.0 %; Riboflavin sodium phosphate - 0.5 %; Pyridoxine hydrochloride - 0.3 %; Nicotinamide - 3.5 %; Dexpanthenol - 2.5 %; Cyanocobalamin - 0.0025 %; Excipients up to 100 %
be recepto
Norbrook Laboratories Ltd. (Jungtinė Karalystė)
fluconazolsvampedrabende.site fluconazol uden recept Arkliams, galvijams, kiaulėms ir avims trūkstant vitaminų organizme, ypač sergant ar sveikstant po ligos, gydyti ir profilaktiškai.
Išlauka: galvijienai — 0 parų,arklienai — 0 parų,kiaulienai — 0 parų,karvių pienui — 0 parų,avienai — 0 parų,avių pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/96/0419/001 II tipo tamsaus stiklo buteliukai po 100 ml, užkimšti nitrilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 12 vnt.
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS MULTIVIT, injekcinis tirpalas 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 1 ml tirpalo yra: VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų): vitamino A palmitato 15 000 TV, cholekalciferolio (vit. D 3 ) 25 μg, alfa tokoferilo acetato (vit. E) 20 mg, tiamino hidrochlorido (vit. B 1 ) 10 mg, riboflavino natrio fosfato (vit. B 2 ) 5 mg, piridoksino hidrochlorido (vit. B 6 ) 3 mg, nikotinamido 35 mg, dekspantenolio 25 mg, ciankobalamino (vit. B 12 ) 25 μg; PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų): chlorkrezolio 1 mg. Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p. 3. VAISTO FORMA Sterilus vandeninis injekcinis tirpalas. 4. KLINIKINIAI DUOMENYS 4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS) Arkliai, galvijai, kiaulės ir avys. 4.2. NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS Arkliams, galvijams, kiaulėms, avims, trūkstant vitaminų organizme (ypač sergant ar sveikstant po ligos), gydyti ir profilaktiškai. 4.3. KONTRAINDIKACIJOS Nėra. 4.4. SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS Nėra. 4.5. SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS SPECIALIOSIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS Nėra. SPECIALIOSIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ GYVŪNAMS Nėra. 4.6. NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS) Nežinomos. 4.7. NAUDOJIMAS VAIKINGUMO, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO METU Galima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu. 4.8. SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS Nežinoma. 4.9. DOZĖS IR NAUDOJIMO BŪDAS Vaistą reikia švirkšti į raumenis arba po oda, laikantis įprastinių aseptikos reikalavimų: arkliui arba galvijui 20–30 ml, veršeliui, kumeliukui, aviai, kiaulei 5–10 ml, nujunkytam paršeliui arba ėriukui 2–5 ml, paršeliui 0,5–2 ml. Pakartotinai galima švirkšti praėjus 10–14 d. 4.10. PERDOZAVIMAS (SIMPTOMAI, PIRMOSIOS PAGALBOS PRIEMONĖS, PRIEŠNUODŽIAI), JEI BŪTINA Nežinoma. 4.11. IŠLAUKA 0 parų. 5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS Farm Llegiu el document complet