Nubeqa

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

darolutamide

Disponible des:

Bayer AG

Codi ATC:

L02BB

Designació comuna internacional (DCI):

darolutamide

Grupo terapéutico:

Ενδοκρινική θεραπεία

Área terapéutica:

Νεοπλάσματα Του Προστάτη, Ο Ευνουχισμός Ανθεκτικό

indicaciones terapéuticas:

NUBEQA is indicated for the treatment of adult men with- non metastatic castration resistant prostate cancer (nmCRPC) who are at high risk of developing metastatic disease (see section 5. - metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with docetaxel and androgen deprivation therapy (see section 5.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2020-03-27

Informació per a l'usuari

                                31
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
NUBEQA 300 MG Ε
ΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
δαρολουταμίδη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο πα
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NUBEQA 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg δαρολουταμίδης.
Έκδοχο με γ
νωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 186 mg μονοϋδρικής
λακτόζης (βλ.
παράγραφο 4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Λευκά έως υπόλευκα, ωοειδή δισκία με
μήκος 16 mm και πλάτος 8 mm, επισημασμένα
με την
ένδειξη «300» στη μία πλευρά και «BAYER»
στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το NUBEQA ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενηλίκων ανδρών με
-
μη μεταστατικό, ανθεκτικό στον
ευνουχισμό καρκίνο του προστάτη (nmCRPC)
οι οποίοι
διατρέχουν υψηλό
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents